Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orkla care as - valerianarot / humleblomst / sitronmelisseblad - tablett, filmdrasjert

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

eli lilly norge as - insulin - injeksjonsvæske, suspensjon - 100 ie/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

eli lilly norge as - insulin - injeksjonsvæske, suspensjon - 100 ie/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

eli lilly norge as - insulin, human - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt penn - 100 ie/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

eli lilly norge as - insulin, human - injeksjonsvæske, suspensjon - 100 ie/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - cystisk fibrose - andre åndedrettsprodukter - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 og 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 og 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner og hos menn med økt risiko for brudd. i postmenopausale kvinner reduserer prolia signifikant risikoen for vertebrale, ikke vertebrale og hoftefrakturer. behandling av bentap assosiert med hormon ablasjon i menn med prostatakreft økt risiko for frakturer. hos menn med prostatakreft som mottar hormonablation, reduserer prolia signifikant risikoen for vertebrale frakturer.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - halden - natriumklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 1 mmol/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

teva sweden ab - etoposid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - etoposid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml