Norge - norsk - Statens legemiddelverk

csl behring gmbh - immunglobulin anti-d, humant - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 1500 iu/2 ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. insulin human winthrop rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastiske midler - zirabev i kombinasjon med fluoropyrimidine-basert kjemoterapi er indisert for behandling av voksne pasienter med metastatisk karsinom i tykktarm eller endetarm. zirabev i kombinasjon med paclitaxel er indikert for første-linje behandling av voksne pasienter med metastatisk brystkreft. for ytterligere informasjon om human epidermal vekstfaktor reseptor 2 (her2) status. zirabev, i tillegg til platinum-basert kjemoterapi, er indikert for første-linje behandling av voksne pasienter med inoperabel avansert og metastatisk eller tilbakevendende ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. zirabev i kombinasjon med interferon alfa-2a er indikert for første linje behandling av voksne pasienter med avansert og/eller metastatisk nedsatt celle kreft. zirabev, i kombinasjon med paclitaxel og cisplatin eller, alternativt, paclitaxel og topotecan hos pasienter som ikke får platinum terapi, er indisert for behandling av voksne pasienter med vedvarende, tilbakevendende, eller metastatisk karsinom i cervix.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - andre alimentary tract and metabolism products, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - fedme - antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter - xenical angis i forbindelse med et mildt hypocaloric kosthold for behandling av fedme pasienter med en kroppsmasseindeks (bmi) større eller lik 30 kg/m2 eller overvektig pasienter (bmi > 28 kg/m2) med tilhørende risikofaktorer. behandling med orlistat bør være avviklet etter 12 uker dersom pasienter har vært i stand til å miste minst 5% av kroppsvekt målt ved starten av behandlingen.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - everolimus - tablett - 0.25 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - everolimus - tablett - 0.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - everolimus - tablett - 0.75 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - everolimus - tablett - 1 mg