Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidase beta - fabry sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - fabrazyme er indisert for langsiktig enzymutskiftningsterapi hos pasienter med en bekreftet diagnose av fabrys sykdom (a-galaktosidase-a-mangel).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabry sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabry sykdom - migalastat - galafold er angitt for langsiktig behandling for voksne og ungdom i alderen 16 år og eldre med bekreftet diagnosen fabrys sykdom (α-galactosidase a-mangel) og som har en føyelig mutasjon.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glykogen storage sykdom type ii - andre alimentary tract and metabolism products, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogen storage sykdom type ii - andre alimentary tract and metabolism products, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglukosidase alfa - glykogen storage sykdom type ii - andre alimentary tract and metabolism products, - myozyme er indisert for langsiktig enzymutskiftingsterapi (ert) hos pasienter med en bekreftet diagnose av pompe sykdom (syre-a-glukosidase mangel). hos pasienter med sen-utbruddet pompe sykdom dokumentasjon av effekt er begrenset.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

s.a.l.f s.p.a. laboratorio farmacologico - labetalolhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - fabry sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - replagal er indisert for langsiktig enzymutskiftningsterapi hos pasienter med en bekreftet diagnose av fabrys sykdom (a-galaktosidase-a-mangel).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustat - glykogen storage sykdom type ii - andre fordøyelseskanaler og metabolisme produkter - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aspen pharma trading limited - labetalolhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml