Gemcitabin Fresenius Kabi 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabin fresenius kabi 200 mg

fresenius kabi norge as - halden - gemcitabinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 200 mg

Gemcitabin Fresenius Kabi 1 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabin fresenius kabi 1 g

fresenius kabi norge as - halden - gemcitabinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Gemcitabin Fresenius Kabi 2 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabin fresenius kabi 2 g

fresenius kabi norge as - halden - gemcitabinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Gemcitabine Accord 1 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabine accord 1 g

accord healthcare b.v. - gemcitabinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Gemcitabine Accord 2 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabine accord 2 g

accord healthcare b.v. - gemcitabinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Gemcitabine Accord 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabine accord 200 mg

accord healthcare b.v. - gemcitabinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 200 mg

Gemzar 1000 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemzar 1000 mg

eli lilly norge as - gemcitabinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 1000 mg

Gemcitabin Actavis 40 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabin actavis 40 mg/ ml

actavis group ptc ehf - gemcitabinhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 40 mg/ ml

Onduarp Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertensjon - sirkulasjonssystem - behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:legg på therapyonduarp er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. erstatning therapyadult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av onduarp inneholder den samme komponenten doser.

Prepandrix Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) som brukt belastning (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaksiner - aktiv immunisering mot h5n1 subtype av influensa-a-virus. denne indikatoren er basert på immunogenicity data fra friske personer fra fylte 18 år fremover etter administrering av to doser av vaksinen forberedt med subtype h5n1 stammer. prepandrix bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.