Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - zoledronsyre - infusjonsvæske, oppløsning - 4 mg/100 ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens type c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - immunologicals - griser - for den passive vaksinering av avkom av aktiv vaksinering av sår og statsobligasjoner for å redusere dødelighet og kliniske tegn i løpet av de første dagene av livet, forårsaket av de escherichia coli-stammer som uttrykker de adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) eller f6 (987p) og forårsaket av clostridium perfringens type c.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt toxoid - immunologicals - griser (gylter og søer) - for den passive vaksinering av smågris ved aktiv vaksinering av sår / statsobligasjoner for å redusere dødelighet og kliniske symptomer som diaré på grunn av neonatal enterotoxicosis i løpet av de første dagene av livet, forårsaket av de e. coli-stammer som uttrykker fimbriale adhesiner f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) eller f6 (987p).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - griser - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - griser - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maksimalt tre av følgende renset, inaktivert fot-og-munn sykdom virusartene: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; en kalkun 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi-arabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% beskyttende dose i storfe som er beskrevet i tlf. eur. monografi 0063. - immunologicals - pigs; cattle; sheep - aktiv immunisering av storfe, sauer og griser fra 2 ukers alder mot munn- og klovsyke for å redusere kliniske tegn.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-type-a-alfa-toksoid - immunologicals for aves - kylling - for aktiv immunisering av kyllinger for å gi passiv immunisering mot nekrotisk enteritt til deres avkom, under leggingsperioden. for å redusere dødeligheten og forekomsten og alvorlighetsgraden av lesjoner forårsaket av clostridium-perfringens-type-a-indusert nekrotisk enteritt. effekt ble påvist ved utfordring av kyllinger omtrent tre uker etter klekking. utbruddet av passiv overføring av immunitet: 6 uker etter gjennomført vaksinasjon prosedyre. varigheten av passiv overføring av immunitet: 51 uker etter avsluttet vaksinasjonsprosedyre.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - protein gjør (ikke-giftig sletting derivat av pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktivert bordetella bronchiseptica celler - immunologicals for suidae - griser (gylter og søer) - for reduksjon av kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitt hos smågriser ved passiv oral immunisering med kolostrum fra dammer som er aktivt immunisert med vaksinen.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologicals - griser (gylter og søer) - for passiv beskyttelse av smågris via råmelk etter aktiv vaksinering av sår og statsobligasjoner for å redusere kliniske tegn og lesjoner av progressive og ikke-progressiv atrofisk rhinitis, samt å redusere vekttap assosiert med bordetella-bronchiseptica og pasteurella-multocida infeksjoner i løpet av perioden fetende. utfordringsstudier har vist at passiv immunitet varer til grisene er seks uker, mens i kliniske feltforsøk observeres de gunstige effektene av vaksinasjon (reduksjon i nesallesjonspoeng og vekttap) til slakting.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - lever svekket aujeszkys sykdomsvirus - immunologicals - griser - aktiv immunisering av griser fra en alder av 10 uker for å forhindre dødelighet og kliniske tegn på aujeszkys sykdom og for å redusere utskillelsen av aujeszky's sykdomsfelt. passiv immunisering av avkom av vaksinerte gylter og søer for å redusere dødelighet og kliniske tegn på aujeszkys sykdom og for å redusere utskillelsen av aujeszky's sykdomsfelt.