Berocca Norge - norsk - Statens legemiddelverk

berocca

bayer as - askorbinsyre / monofosfotiamin / riboflavinnatriumfosfathydrat / nikotinamid / kalsiumpantotenat / pyridoksinhydroklorid / cyanokobalamin / folsyre / biotin / kalsiumkarbonat / magnesiumsubkarbonat, tungt / magnesiumsulfatdihydrat / sinksitrattrihydrat - brusetablett - 500 mg / 18.54 mg / 15 mg / 50 mg / 25 mg / 10 mg / 0.01 mg / 0.4 mg / 0.15 mg / 244 mg / 195 mg / 328 mg / 32 mg

Felimazole vet 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

felimazole vet 5 mg

dechra limited - tiamazol - tablett, drasjert - 5 mg

Zolvix Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zolvix

elanco gmbh - monepantel - anthelmintics, - sau - zolvix oral løsning er et bredspektret anthelmintic for behandling og kontroll av gastrointestinale nematoderinfeksjoner og assosierte sykdommer hos sauer, inkludert lam, hoggets, avlsrammer og oser. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * inkludert hemmet larver. veterinærpreparatet er effektivt mot stammer av disse parasittene resistente mot (pro) benzimidazoler, levamisol, morantel, makrocykliske laktoner og h. contortus-stammer som er resistente mot salicylanilider.

Visudyne Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - Øyemidler - visudyne er angitt for behandling av:voksne med exudative (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd) med overveiende klassisk subfoveal choroidal neovascularisation (cnv) eller;voksne med subfoveal choroidal neovascularisation sekundær til patologisk myopi.

Bisolvon 8 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bisolvon 8 mg

opella healthcare france sas - bromheksinhydroklorid - oppløselig tablett - 8 mg

PhotoBarr Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

photobarr

pinnacle biologics b.v.  - porfimer sodium - barretts Øsofagus - antineoplastiske midler - fotodynamisk terapi (pdt) med photobarr er indikert for: ablasjon av høy grad av dysplasi (hgd) hos pasienter med barrett spiserøret (bo).

Targretin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

targretin

eisai gmbh - beksaroten - lymfom, t-celle, kutan - antineoplastiske midler - targretin kapsler er indisert for behandling av hud manifestasjoner av avanserte stadium kutane t-celle lymfom (ctcl) pasienter ildfast mot minst en systemisk behandling.

Vitalipid Adult Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vitalipid adult

fresenius kabi norge as - halden - tokoferol, helracemisk, a- / retinylpalmitat / fytomenadion / ergokalsiferol - konsentrat til infusjonsvæske, emulsjon - 910 mikrog/ ml / 99 mikrog/ ml / 15 mikrog/ ml / 0.5 mikrog/ ml

Vitalipid Infant Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vitalipid infant

fresenius kabi norge as - halden - tokoferol, helracemisk, a- / retinylpalmitat / fytomenadion / ergokalsiferol - konsentrat til infusjonsvæske, emulsjon - 640 mikrog/ ml / 69 mikrog/ ml / 20 mikrog/ ml / 1 mikrog/ ml

Econor Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

econor

elanco gmbh - valnemulin - antiinfectives for systemic use - pigs; rabbits - pigsthe behandling og forebygging av svin dysenteri. behandling av kliniske tegn på porcin proliferativ enteropati (ileitt). forebygging av kliniske tegn på svulst kolonisk spirochaetose (kolitt) når sykdommen er diagnostisert i besetningen. behandling og forebygging av svine enzootisk lungebetennelse. ved anbefalt dosering på 10-12 mg / kg kroppsvekt er lungeskade og vekttap redusert, men infeksjon med mycoplasma hyopneumoniae elimineres ikke. rabbitsreduction av dødelighet i løpet av et utbrudd av epizootic kanin enteropati (ere). behandlingen bør startes tidlig i utbruddet, når den første kaninen har blitt diagnostisert med sykdommen klinisk.