Cholestagel Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hyperkolesterolemi - lipid modifiserende midler - cholestagel co administrert med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktase hemmer (statin) angis som tilleggsbehandling behandling til kosthold for å gi en additiv reduksjon i lav-density-lipoprotein-kolesterolet (ldl-c) nivåer i voksne pasienter med primær hyperkolesterolemi som ikke kontrolleres tilstrekkelig med et statin alene. cholestagel som monoterapi er indisert som tilleggsbehandling til kosthold for reduksjon av forhøyet total kolesterol og ldl-c hos voksne pasienter med primær hypercholesterolaemia, i som et statin er ansett som upassende eller ikke er godt tolerert. cholestagel kan også brukes i kombinasjon med ezetimibe, med eller uten et statin, hos voksne pasienter med primær hypercholesterolaemia, inkludert pasienter med familiær hypercholesterolaemia (se punkt 5..

Kolbam Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - cholsyre - metabolisme, innfødte feil - galle- og leverterapi - cholic syre fgk er angitt for behandling av medfødt feil av primære gallesyre syntese, i spedbarn fra en måned av alder for kontinuerlig livslang behandling gjennom voksen alder, og omfatter følgende enkle enzymet mangler:sterol 27-hydroksylase (presentasjon som cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) mangel;2- (eller alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) mangel;kolesterol 7 alfa-hydroksylase (cyp7a1) mangel.

Cholestagel 625 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cholestagel 625 mg

orifarm as - kolesevelam - tablett, filmdrasjert - 625 mg

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkulose, multidrug-resistent - antimykobakterielle - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Octreoscan 111 MBq/ ml / 10 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

octreoscan 111 mbq/ ml / 10 mikrog

curium netherlands b.v. - indium (111in) klorid / pentetreotid - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 111 mbq/ ml / 10 mikrog

Norditropin NordiFlex 10 mg/1.5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

norditropin nordiflex 10 mg/1.5 ml

novo nordisk a/s - somatropin - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 10 mg/1.5 ml

Norditropin NordiFlex 5 mg/1.5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

norditropin nordiflex 5 mg/1.5 ml

novo nordisk a/s - somatropin - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 5 mg/1.5 ml

Norditropin SimpleXx 5 mg/1.5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

norditropin simplexx 5 mg/1.5 ml

novo nordisk a/s - somatropin - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/1.5 ml

Norditropin SimpleXx 10 mg/1.5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

norditropin simplexx 10 mg/1.5 ml

novo nordisk a/s - somatropin - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/1.5 ml

Norditropin SimpleXx 15 mg/1.5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

norditropin simplexx 15 mg/1.5 ml

novo nordisk a/s - somatropin - injeksjonsvæske, oppløsning - 15 mg/1.5 ml