Amversio Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

amversio

serb sa - betaine - homocystinuria - andre alimentary tract and metabolism products, - amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (cbs),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (mthfr),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Cystadane Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cystadane

recordati rare diseases - betain vannfri - homocystinuria - andre alimentary tract and metabolism products, - adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (cbs);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (mthfr);cobalamin cofactor metabolism (cbl). cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin b6 (pyridoxine), vitamin b12 (cobalamin), folate and a specific diet.

TOPAZ MD4 Norge - norsk - Ecolab

topaz md4

ecolab deutschland gmbh -

Flagyl 40 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

flagyl 40 mg/ ml

sanofi-aventis norge (3) - metronidazolbenzoat - mikstur, suspensjon - 40 mg/ ml

Flagyl 400 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

flagyl 400 mg

sanofi-aventis norge (3) - metronidazol - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Irinotecan Fresenius Kabi 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

irinotecan fresenius kabi 20 mg/ ml

fresenius kabi norge as - irinotekanhydrokloridtrihydrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Malarone Junior 62.5 mg / 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

malarone junior 62.5 mg / 25 mg

glaxosmithkline as - atovakvon / proguanilhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 62.5 mg / 25 mg

Betaferon Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferon beta-1b - multippel sklerose - immunostimulants, - betaferon er angitt for behandling ofpatients med en enkelt demyeliniserende hendelse med en aktiv inflammatorisk prosess, og hvis det er alvorlige nok til å rettferdiggjøre behandling med intravenøs kortikosteroider, om alternative diagnoser har blitt utelukket, og dersom de er bestemt til å være høy risiko for å utvikle klinisk definitiv multippel sklerose;pasienter med relapsing-remitting multippel sklerose og to eller flere tilbakefall i løpet av de siste to år, pasienter med sekundær progressiv multippel sklerose med aktiv sykdom, dokumentert av tilbakefall.