Dymista 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dymista 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose

viatris as - azelastinhydroklorid / flutikasonpropionat - nesespray, suspensjon - 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose

Dymista 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dymista 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose

paranova as - azelastinhydroklorid / flutikasonpropionat - nesespray, suspensjon - 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose

Dymista 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dymista 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose

orifarm as - azelastinhydroklorid / flutikasonpropionat - nesespray, suspensjon - 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose

Inrebic Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

inrebic

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - antineoplastiske midler - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Orkambi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

orkambi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - lumacaftor, ivacaftor - cystisk fibrose - andre åndedrettsprodukter - orkambi tabletter er angitt for behandling av cystisk fibrose (cf) hos pasienter i alderen 6 år og eldre som er homozygote for f508del-mutasjon i cftr-genet. orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.

Esbriet Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

esbriet

roche registration gmbh - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - immunsuppressive - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Tobi Podhaler Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tobi podhaler

viatris healthcare limited - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakterielle midler for systemisk bruk, - tobi podhaler er angitt for undertrykkende behandling av kroniske lunge infeksjoner forårsaket av pseudomonas aeruginosa i voksne og barn i alderen 6 år og eldre med cystisk fibrose. se avsnitt 4. 4 og 5. 1 om data i ulike aldersgrupper. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Nobligan 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nobligan 50 mg

grünenthal gmbh - tramadolhydroklorid - kapsel, hard - 50 mg

Nobligan Retard 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nobligan retard 100 mg

grünenthal gmbh - tramadolhydroklorid - depottablett - 100 mg

Nobligan Retard 150 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nobligan retard 150 mg

grünenthal gmbh - tramadolhydroklorid - depottablett - 150 mg