Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
nicorette freshmint 4 mg
mcneil sweden ab - nikotinresinat - medisinsk tyggegummi - 4 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
nicorette freshmint 2 mg
mcneil sweden ab - nikotinresinat - medisinsk tyggegummi - 2 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
caverject dual 10 mikrog/0.5 ml
pfizer as - alprostadil - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mikrog/0.5 ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
caverject dual 20 mikrog/0.5 ml
pfizer as - alprostadil - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mikrog/0.5 ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
relifex 500 mg
viatris as - nabumeton - tablett, filmdrasjert - 500 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
relifex 1 g
meda - asker - nabumeton - oppløselig tablett - 1 g