Relifex 1 g

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Nabumeton

Tilgjengelig fra:

Meda - Asker

ATC-kode:

M01AX01

INN (International Name):

nabumetone

Dosering :

1 g

Legemiddelform:

Oppløselig tablett

Enheter i pakken:

Blisterpakning 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RELIFEX 500 MG FILMDRASJERT TABLETT
RELIFEX 1 G FILMDRASJERT TABLETT
RELIFEX 1 G OPPL
淡
SELIG TABLETT
NABUMETON
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Relifex er, og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
ta hensyn til f
淡
r du bruker Relifex
3.
Hvordan du bruker Relifex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Relifex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Relifex er, og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/ eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Relifex er et betennelsesdempende og smertestillende middel. Det
virker ved
奪
hemme en gruppe stoffer
i kroppen som kalles prostaglandiner, som dannes i
淡
ket mengde ved bl.a. betennelse.
Relifex brukes ved leddgikt (revmatoid artritt) og slitasjegikt
(artrose).
Â
2. Hva du m
奪
ta hensyn til f
淡
r du bruker Relifex
Bruk ikke Relifex:
•
Hvis du er overf
淡
lsom (allergisk) overfor nabumeton, acetylsalicylsyre eller andre
lignende
betennelsesdempende midler, eller et av de andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6).
•
Om du har eller har hatt mages
奪
r/ bl
淡
dning i magen.
•
Hvis du er mer enn 6 m
奪
neder gravid eller du ammer.
•
Dersom du har alvorlig hjertesvikt
•
Dersom du har alvorl

Preparatomtale

PREPARATOMTALE RELIFEX OPPLØSELIGE TABLETTER 1 G
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Relifex
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Nabumeton 1 g.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oppløselige tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Reumatoid artritt. Artrose.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Voksne: Anbefalt dose er 1 g daglig som engangsdose med eller uten
mat.
Dosen kan økes til 1,5 - 2 g daglig, enten som engangsdose eller
flere doser.
Tabletter 1 g skal løses opp i vann.
Bivirkninger kan reduseres ved å bruke laveste effektive dose som gir
symptomlindring, i kortest mulig tid (se pkt.4.4)
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet mot virkestoffet eller noen av hjelpestoffene listet
opp i pkt.
6.1. På grunn av kryssreaksjon skal nabumeton ikke gis til pasienter
som har
symptom på astma, urticaria eller andre allergiske reaksjoner ved
inntak av
acetylsalicylsyre eller andre antiinflammatoriske middel av
ikke-steroid natur.
Anafylaksilignende alvorlige reaksjoner av NSAID, i sjeldne tilfeller
fatale, er
rapportert i denne pasientgruppen. Aktivt ulcus pepticum. Tidligere
gastrointestinale blødninger eller sår ved bruk av NSAIDs.
Pågående eller
tidligere gjentatte episoder (to eller flere påviste hendelser) med
magesår/-
blødning. Cerebrovaskulær eller annen blødning. Alvorlig
hjertesvikt. Alvorlig
leversvikt.
Graviditetens tredje trimester og amming (se 4.6).
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Bivirkninger kan reduseres ved å bruke laveste effektive dose som gir
symptomlindring, i kortest mulig tid (se pkt. 4.2 og GI- og
kardiovaskulær
risiko under).
Nabumeton skal anvendes med forsiktighet ved følgende tilstander:
Tidligere ulcus pepticum i anamnesen.
Kraftig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance <30 ml/min):
Laboratorieprøver bør utføres når behandlingen igangsettes samt
etter noen
ukers behandling. Ytterligere prøver utføres etter behov. Dersom
nyrefunksjonen forverres kan det være nødvendig å avbryte
behandlingen. Ved
moderat nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance 30 til 49 ml/min)
sees 50%