Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenemnatrium - bakterielle infeksjoner - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 og 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antithrombotic agents - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. voksne pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationin voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin k-antagonister (vka) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - human fibrinogen, human trombin - hemostase, kirurgisk - antihemoragika - støttende behandling der standard kirurgiske teknikker er utilstrekkelige for forbedring av hemostase. raplixa må brukes i kombinasjon med en godkjent gelatin svamp. raplixa er indisert hos voksne over 18 år.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat / natriumdihydrogenfosfatdihydrat / sinkacetatdihydrat / soyaolje, renset / triglyserider av middels kjedelengde / isoleucin / leucin / lysinhydroklorid / metionin / fenylalanin / treonin / tryptofan / valin / arginin / histidinhydrokloridmonohydrat / alanin / aspartinsyre / glutaminsyre / glysin / prolin / serin / natriumhydroksid / natriumklorid / natriumacetattrihydrat / kaliumacetat / magnesiumacetattetrahydrat / kalsiumkloriddihydrat - infusjonsvæske, emulsjon - 144 mg/ ml / 2.496 mg/ ml / 0.007 mg/ ml / 20 mg/ ml / 20 mg/ ml / 3.284 mg/ ml / 4.384 mg/ ml / 3.186 mg/ ml / 2.736 mg/ ml / 4.916 mg/ ml / 2.54 mg/ ml / 0.8 mg/ ml / 3.604 mg/ ml / 3.78 mg/ ml / 1.753 mg/ ml / 6.792 mg/ ml / 2.1 mg/ ml / 4.908 mg/ ml / 2.312 mg/ ml / 4.76 mg/ ml / 4.2 mg/ ml / 1.171 mg/ ml / 0.378 mg/ ml / 0.25 mg/ ml / 3.689 mg/ ml / 0.91 mg/ ml / 0.623 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat / natriumfosfatdihydrat / sinkacetatdihydrat / triglyserider av middels kjedelengde / soyaolje, renset / omega-3-syretriglyserider / isoleucin / leucin / lysinhydroklorid / metionin / fenylalanin / treonin / tryptofan / valin / arginin / histidinhydrokloridmonohydrat / alanin / aspartinsyre / glutaminsyre / glysin / prolin / serin / natriumhydroksid / natriumklorid / natriumacetattrihydrat / kaliumacetat / magnesiumacetattetrahydrat / kalsiumkloriddihydrat - infusjonsvæske, emulsjon

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat / soyaolje, renset / aminosyrer, uspesifisert - infusjonsvæske, emulsjon

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - reslizumab - astma - andre systemiske legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - cinqaero er indisert som tilleggsbehandling hos voksne pasienter med alvorlig eosinofil astma, utilstrekkelig kontrollert til tross for høydose innåndede kortikosteroider pluss et annet legemiddel til vedlikeholdsbehandling.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influensa, human - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - behandling av influenzain pasienter ett år og eldre som presenterer med typiske symptomer på influensa, når influensa-viruset sirkulerer i samfunnet. ebilfumin er angitt for behandling av spedbarn mindre enn 1 år i løpet av en pandemisk influensa utbrudd (se punkt 5.. 2 av preparatomtalen). behandlende lege bør ta hensyn til pathogenicity av sirkulerende belastning og den underliggende tilstanden til pasienten for å sikre at det er en potensiell nytte for barnet. forebygging av influenzapost-eksponering forebygging hos personer 1 år eller eldre følgende kontakt med en klinisk diagnostisert med influensa tilfelle når influensa-viruset sirkulerer i samfunnet. riktig bruk av ebilfumin for forebygging av influensa bør avgjøres fra sak til sak av omstendigheter og befolkningen krever beskyttelse. i spesielle situasjoner (e. i tilfelle av et misforhold mellom sirkulerende og vaksine virus stammer, og en pandemisk situasjon) sesongmessige forebygging kan anses som individer i ett år eller eldre. ebilfumin er indikert for post-eksponering forebygging av influensa hos spedbarn mindre enn 1 år i løpet av en pandemisk influensa utbrudd (se punkt 5.. 2 av preparatomtalen). ebilfumin er ikke en erstatning for influensa-vaksinering.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. insulin human winthrop rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

chiesi farmaceutici s.p.a. - beklometasondipropionat / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonspulver - 200 mikrog / 6 mikrog