Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hcs bvba - imatinib 400 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > imatinib 400 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, inhibiteurs de tyrosine kinase bcr-abl, code atc : l01ea01.imatinib hcs est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci-dessous parmi lesquelles certains types de cancer.imatinib hcs est un traitement chez les adultes et les enfants : leucémie myéloïde chronique (lmc). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux, (appelés cellules myéloïdes), commencent à se multiplier de manière incontrôlée. leucémie aiguë lymphoïde chromosome philadelphie positive (lal ph-positive). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie aiguë lymphoblastique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux (appelés lymphoblastes) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules.imatinib hcs est aussi un traitement chez l’adulte : syndromes myéloprolifératifs/myélodysplasiques (smp/smd). il s’agit d’un groupe de maladies du sang pour lesquelles des cellules du sang commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies ; syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de la leucémie chronique à éosinophiles (lce). ce sont des maladies pour lesquelles des cellules du sang (appelées éosinophiles) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies ; tumeurs stromales gastro-intestinales malignes (gist). gist est un cancer de l'estomac et des intestins. il résulte de la croissance cellulaire incontrôlée des tissus de support de ces organes. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules. dermatofibrosarcome protuberans (dfsp). le dermatofibrosarcome est un cancer du tissu sous la peau dans lequel certaines cellules commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules.par la suite dans cette notice, les abréviations ci-dessus sont utilisées pour désigner ces maladies.si vous avez des questions sur comment imatinib hcs agit ou pourquoi ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - robenacoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, coxibs - dogs; cats - les chats (comprimés):pour la treatmentrelief de la douleur et de l'inflammation associées à des aiguës et chroniques, les troubles musculo-squelettiques. pour la réduction modérée de la douleur et l'inflammation associées à la chirurgie orthopédique. les chiens (comprimés):pour la ttreatment de la douleur et de l'inflammation associées à l'arthrose chronique. pour le traitement de la douleur et de l'inflammation associées à des tissus mous chirurgie. les chats et les chiens (solution injectable):pour la ttreatment de la douleur et de l'inflammation associées à des orthopédique ou des tissus mous chirurgie.

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hcs bvba - imatinib 400 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > imatinib 400 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de protéine kinase, code atc : l01xe01.imatinib hcs est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci-dessous parmi lesquelles certains types de cancer.imatinib hcs 400 mg, comprimé dispersible est un traitement chez les adultes et les enfants : leucémie myéloïde chronique (lmc). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux, (appelés cellules myéloïdes), commencent à se multiplier de manière incontrôlée. leucémie aiguë lymphoïde chromosome philadelphie positive (lal ph-positive). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie aiguë lymphoblastique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux (appelés lymphoblastes) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules.imatinib hcs 400 mg, comprimé dispersible est aussi un traitement chez l’adulte : syndromes myéloprolifératifs/myélodysplasiques (smp/smd). il s’agit d’un groupe de maladies du sang pour lesquelles des cellules du sang commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies ; syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de la leucémie chronique à éosinophiles (lce). ce sont des maladies pour lesquelles des cellules du sang (appelées éosinophiles) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies ; tumeurs stromales gastro-intestinales malignes (gist). gist est un cancer de l'estomac et des intestins. il résulte de la croissance cellulaire incontrôlée des tissus de support de ces organes.imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules. dermatofibrosarcome protuberans (dfsp). le dermatofibrosarcome est un cancer du tissu sous la peau dans lequel certaines cellules commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules.par la suite dans cette notice, les abréviations ci-dessus sont utilisées pour désigner ces maladies.si vous avez des questions sur comment imatinib hcs agit ou pourquoi ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.

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hcs bvba - imatinib 100 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > imatinib 100 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de protéine kinase, code atc : l01xe01.imatinib hcs est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci-dessous parmi lesquelles certains types de cancer.imatinib hcs 100 mg, comprimé dispersible sécable est un traitement chez les adultes et les enfants : leucémie myéloïde chronique (lmc). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux, (appelés cellules myéloïdes), commencent à se multiplier de manière incontrôlée. leucémie aiguë lymphoïde chromosome philadelphie positive (lal ph-positive). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie aiguë lymphoblastique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux (appelés lymphoblastes) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules.imatinib hcs 100 mg, comprimé dispersible sécable est aussi un traitement chez l’adulte : syndromes myéloprolifératifs/myélodysplasiques (smp/smd). il s’agit d’un groupe de maladies du sang pour lesquelles des cellules du sang commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies ; syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de la leucémie chronique à éosinophiles (lce). ce sont des maladies pour lesquelles des cellules du sang (appelées éosinophiles) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies ; tumeurs stromales gastro-intestinales malignes (gist). gist est un cancer de l'estomac et des intestins. il résulte de la croissance cellulaire incontrôlée des tissus de support de ces organes. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules. dermatofibrosarcome protuberans (dfsp). le dermatofibrosarcome est un cancer du tissu sous la peau dans lequel certaines cellules commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules.par la suite dans cette notice, les abréviations ci-dessus sont utilisées pour désigner ces maladies.si vous avez des questions sur comment imatinib hcs agit ou pourquoi ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.

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krka, dd, novo mesto - sunitinib 12 - gélule - pour une gélule > sunitinib 12,5 mg sous forme de : malate de sunitinib - agent antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase - code atc : l01xe01sunitinib krka contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib krka est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib krka ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

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krka, dd, novo mesto - sunitinib 25 mg sous forme de : malate de sunitinib - gélule - pour une gélule > sunitinib 25 mg sous forme de : malate de sunitinib - agent antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase - code atc : l01xe01sunitinib krka contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib krka est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib krka ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

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krka, dd, novo mesto - sunitinib 50 mg sous forme de : malate de sunitinib - gélule - pour une gélule > sunitinib 50 mg sous forme de : malate de sunitinib - agent antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase - code atc : l01xe01sunitinib krka contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib krka est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib krka ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

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kalceks as - butylbromure de scopolamine 20 mg - solution - pour 1 ml de solution > butylbromure de scopolamine 20 mg - alcaloides hemisynthetiques de la belladone : ammoniums quaternaires - classe pharmacothérapeutique : alcaloides hemisynthetiques de la belladone : ammoniums quaternaires, code atc : a03bb01 .scopolamine butylbromure kalceks contient la substance active butylbromure de scopolamine. elle appartient à un groupe de médicaments appelés « antispasmodiques ». ces médicaments soulagent les spasmes (contractions semblables à des crampes) des organes internes et atténuent les douleurs spasmodiques qui y sont liées.ce médicament est utilisé pour soulager les spasmes des muscles lisses du tractus gastro-intestinal et du tractus urogénital (estomac, intestins, voies biliaires, pancréas et voies urinaires).scopolamine butylbromure kalceks peut également être utilisé dans des procédures médicales de diagnostic.

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laboratoire b braun medical - métronidazole 0 - solution - 0,50 g - pour 100 ml > métronidazole 0,50 g - antibiotiques de la famille des nitro-5 imidazoles - classe pharmacothérapeutique antibiotiques de la famille des nitro-5 imidazoles - code atc : j01xd01métronidazole b braun est un médicament appartenant à la classe des antibiotiques qui est utilisé pour le traitement des infections graves provoquées par des bactéries qui peuvent être détruites par la substance active métronidazole.métronidazole b braun est prescrit pour le traitement des maladies suivantes : les infections du système nerveux central, telles que les abcès (infection locale avec pus) dans le cerveau, une inflammation des méninges (membranes qui enveloppent le cerveau), les infections des poumons et de la paroi pulmonaire, telles qu'une pneumonie accompagnée d'une destruction des tissus, une pneumonie consécutive à l'entrée du contenu de l'estomac dans les poumons, des abcès dans les poumons, les infections du tractus gastro-intestinal, telles qu'une inflammation des membranes internes de l'abdomen et des parois pelviennes, des abcès dans le foie, une chirurgie du gros intestin ou du rectum, les infections avec pus dans l'abdomen et le pelvis, les infections des organes sexuels féminins, telles qu'une inflammation de l'utérus, une fièvre puerpérale (survenant pendant ou après l’accouchement), des infections consécutives à l'ablation de l'utérus, à une opération par césarienne, à une fausse couche accompagnée d'une septicémie, les infections des oreilles, du nez, de la gorge et des dents, des mâchoires et de la bouche, telles qu'une angine de vincent (inflammation des amygdales), l'inflammation des membranes internes du cœur, les infections des os et des articulations, telles qu'une inflammation de la moelle osseuse, la gangrène gazeuse (infection microbienne), la septicémie due à une thrombose et à une inflammation des veines.si nécessaire, votre traitement sera associé à d'autres antibiotiques.métronidazole b braun peut être prescrit comme mesure préventive avant des interventions présentant un risque d'infection important par ce que l'on appelle des bactéries anaérobies, principalement en gynécologie ou en chirurgie de l'estomac et de l'intestin.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - imatinib - imatinib accord is indicated for the treatment of- adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. - adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. - adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. - adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. - adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. - adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. - adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. - the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). - the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatmentthe effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies. .