Den europeiske union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan-natrium - hypertension, lunge - antihypertensiva, - behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (pah) klassificeret som who funktionsklasse iii, for at forbedre træningskapaciteten. effektivitet er blevet vist ved primær lunghypertension og i lungehypertension associeret med bindevævssygdom.

Den europeiske union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetika og antinauseants, - forebyggelse af forsinket kvalme og opkastning i forbindelse med høj og moderat emetogen kræftkemoterapi hos voksne. varuby er givet som en del af kombinationsbehandling.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - sumatriptansuccinat - dispergible tabletter - 100 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - sumatriptansuccinat - dispergible tabletter - 100 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - sumatriptansuccinat - dispergible tabletter - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - aprepitant - kapsler, hårde - 125 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 generics aps - everolimus - tabletter - 2,5 mg

Den europeiske union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatitis, atopisk - andre dermatologiske præparater - staquis er indiceret til behandling af mild til moderat atopisk dermatitis hos voksne og pædiatriske patienter fra 2 år med ≤ 40% legemsoverflade (bsa), der berøres.

Den europeiske union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Den europeiske union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gentium s.r.l. - defibrotidet - hepatisk veno-okklusiv sygdom - antitrombotiske midler - defitelio er indiceret til behandling af alvorlig hepatisk veno-okklusiv sygdom (vod), også kendt som sinusoidal obstruktiv syndrom (sos) ved behandling med hæmatopoietisk stamcelletransplantation (hsct). det er indiceret hos voksne og unge, børn og spædbørn over 1 måned gammel.