Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 1593 ibuprofen - sirup - 20mg/ml - ibuprofen

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haleon czech republic s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 15455 prÁŠkovÝ cholekalciferol - Žvýkací tableta - 500mg/1000iu - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 17835 sodnÁ sŮl chondroitin-sulfÁtu - granule pro perorální roztok - 800mg - chondroitin-sulfÁt

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 461 levonorgestrel - tableta dispergovatelná v ústech - 1,5mg - levonorgestrel

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ferring pharmaceuticals cz s.r.o., jesenice u prahy array - 2462 natrium-pikosulfÁt; 477 lehkÝ oxid hoŘeČnatÝ; 9837 kyselina citronovÁ - prášek pro perorální roztok - 10mg/3,5g/12g - natrium-pikosulfÁt, kombinace

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 461 levonorgestrel - tableta dispergovatelná v ústech - 1,5mg - levonorgestrel

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 1551 acetylcystein - granule pro perorální roztok v sáčku - 100mg - acetylcystein

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 1551 acetylcystein - granule pro perorální roztok v sáčku - 200mg - acetylcystein

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - para-aminosalicylová - tuberkulóza - antimykobakteriální látky - přípravek granupas je indikován k použití jako součást vhodnou kombinaci režimu multirezistentních tuberkulózy u dospělých a pediatrických pacientů od 28 dnů věku a starší, když efektivní léčebný režim nemůže být jinak složen z důvodů odpor nebo snášenlivosti (viz bod 4. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.