Ganfort Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ganfort

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - Øyemidler - reduksjon av intraokulært trykk (iop) hos pasienter med åpenvinklet glaukom eller økt hypertensjon som ikke er tilstrekkelig responsiv mot aktuelle beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.

Hepsera Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

hepsera

gilead sciences ireland uc - adefovirdipivoksil - hepatitt b, kronisk - nukleosid og nukleotid revers transkriptase inhibitorer - hepsera er indisert for behandling av kronisk hepatitt b hos voksne med kompensert leversykdom med bevis for aktiv virusreplikasjon, vedvarende forhøyet serum-alanin-aminotransferase (alt) nivåer og histologiske bevis for aktiv betennelse i leveren og fibrose. initiering av hepsera behandling bør vurderes ved bruk av en alternativ antiviralt middel med en høyere genetisk barriere til motstand er ikke tilgjengelig eller hensiktsmessig (se punkt 5.. 1);dekompensert leversykdom i kombinasjon med en annen agent uten kryss-resistens mot hepsera.

Bovela Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bovela

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modifisert levende bovin viral diarévirus type 1, ikke-cytopatisk stamme ke-9 og modifisert levende virus diarrévirus type 2, ikke-cytopatisk stamme ny-93 - immunologicals for bovidae, live viral vaksiner - for aktive vaksinering av storfe fra 3 måneders alder for å redusere hypertermi og for å minske reduksjonen av leukocyte count forårsaket av bovine virus diaré virus (bvdv-1 og bvdv-2), og for å redusere virus shedding og viraemia forårsaket av bvdv-2. for aktiv immunisering av storfe mot bvdv-1 og bvdv-2, for å forhindre fødsel av vedvarende infiserte kalver forårsaket av transplacental infeksjon.

Litak Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - cladribine - leukemi, hårete celler - antineoplastiske midler - litak er indisert for behandling av hårete-celle leukemi.

Vaxelis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - difteri toxoid, stivkrampe toxoid, bordetella kikhoste antigener: kikhoste toxoid, trådformede haemagglutinin, pertactin, fimbriae av type 2 og 3, hepatitt b-overflateantigen produsert i gjærceller, poliovirus (inaktivert): type 1 (mahoney), type 2 (mef-1), type 3 (saukett) er produsert i vero-celler/ haemophilus influenzae type b polysakkarid (polyribosylribitol fosfat) conjugated å meningokokk protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaksiner - vaxelis (dtp-hb-ipv-hib) er angitt for primær og økte vaksinasjon hos spedbarn og småbarn fra alderen 6 uker, mot difteri, tetanus, kikhoste, hepatitt b, poliomyelitt og invasive sykdommer forårsaket av haemophilus influenzae type b (hib). bruk av vaxelis skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Atacand Plus 16 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

atacand plus 16 mg / 12.5 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartancileksetil / hydroklortiazid - tablett - 16 mg / 12.5 mg

Atacand Plus Mite 8 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

atacand plus mite 8 mg / 12.5 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartancileksetil / hydroklortiazid - tablett - 8 mg / 12.5 mg

Atacand Plus 32 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

atacand plus 32 mg / 12.5 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartancileksetil / hydroklortiazid - tablett - 32 mg / 12.5 mg

Amoxicillin Sandoz 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

amoxicillin sandoz 100 mg/ ml

sandoz gmbh - amoksicillintrihydrat - pulver til mikstur, suspensjon - 100 mg/ ml

Levetiracetam Aristo 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levetiracetam aristo 100 mg/ ml

aristo pharma gmbh - levetiracetam - mikstur, oppløsning med druesmak - 100 mg/ ml