Colpermin 187 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

colpermin 187 mg

tillotts pharma gmbh - peppermynteolje - enterokapsel, hard - 187 mg

Zolvix Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zolvix

elanco gmbh - monepantel - anthelmintics, - sau - zolvix oral løsning er et bredspektret anthelmintic for behandling og kontroll av gastrointestinale nematoderinfeksjoner og assosierte sykdommer hos sauer, inkludert lam, hoggets, avlsrammer og oser. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * inkludert hemmet larver. veterinærpreparatet er effektivt mot stammer av disse parasittene resistente mot (pro) benzimidazoler, levamisol, morantel, makrocykliske laktoner og h. contortus-stammer som er resistente mot salicylanilider.

Lixiana Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antithrombotic agents - forebygging av hjerneslag og systemisk embolism i voksen pasienter med nonvalvular atrieflimmer (nvaf) med én eller flere risikofaktorer, som hjertesvikt, hypertensjon, alder ≥ 75 år, diabetes mellitus, tidligere slag eller forbigående iskemisk angrep ( tia). behandling av dyp venetrombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebygging av tilbakevendende dvt og pe i voksne.

Ceftriaxon MIP 2 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ceftriaxon mip 2 g

mip pharma gmbh - ceftriaksonnatrium - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Ceftriaxon MIP 1 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ceftriaxon mip 1 g

mip pharma gmbh - ceftriaksonnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Carbidopa/Levodopa Fair-Med 12.5 mg / 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

carbidopa/levodopa fair-med 12.5 mg / 50 mg

fair-med healthcare gmbh - karbidopamonohydrat / levodopa - tablett - 12.5 mg / 50 mg

Carbidopa/Levodopa Fair-Med 25 mg / 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

carbidopa/levodopa fair-med 25 mg / 100 mg

fair-med healthcare gmbh - karbidopamonohydrat / levodopa - tablett - 25 mg / 100 mg

Sugammadex Fresenius Kabi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulær blokkade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Actos Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - pioglitazone er angitt i behandling av type-2 diabetes mellitus:som monoterapi:hos pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert av kosthold og mosjon for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;som dual oral terapi i kombinasjon med metformin, i pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med metformin, et sulphonylurea, bare hos pasienter som viser intoleranse overfor metformin eller for hvem metformin er kontraindisert, med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med en sulphonylurea;som trippel oral terapi i kombinasjon med metformin og et sulphonylurea, i pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for dual oral terapi. pioglitazone er også indikert for kombinasjon med insulin i type-2 diabetes mellitus pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på insulin for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse.

Ameluz Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulinsyre hydroklorid - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastiske midler - behandling av aktinisk keratose av mild til moderat alvorlighetsgrad på ansikt og hodebunn (olsen klasse 1 til 2, se punkt 5.. 1) og av feltet cancerization i voksne. behandling av overfladiske og/eller nodulær basal cell carcinoma uegnet for kirurgisk behandling på grunn av mulig behandling-relatert sykdom og/eller dårlig kosmetisk resultat i voksne.