Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - takrolimus - dermatitt, atopisk - andre dermatologiske preparater - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. forekommer fire ganger eller mer per år) som har hatt et første svar til maksimalt seks uker behandling av to ganger daglig takrolimus salve (lesjoner ryddet, nesten ryddet eller mildt rammet).

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

viatris as - pimecrolimus - krem - 10 mg/ g

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

air liquide santé international - oksygen - medisinsk gass, komprimert - 100 %

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

air liquide santé international - oksygen - medisinsk gass, kryogen - 100 %

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

haleon denmark aps - flutikasonpropionat - nesespray, suspensjon - 50 mikrog/ dose

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

octapharma ab - fibrinogen, humant - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - prevensjon - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - kvinne prevensjon. evra er beregnet for kvinner i fruktbar alder. sikkerhet og effekt er etablert i kvinner i alderen 18 til 45 år.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - for voksne pasienter med type-2 diabetes mellitus, ristaben er indikert for å bedre glykemisk kontroll:som monoterapi:hos pasienter som ikke kontrolleres av kosthold og mosjon alene og for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;som dual oral terapi i kombinasjon med metformin, når diett og trening pluss metformin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;en sulphonylurea når diett og trening pluss maksimal tolerert dose av en sulphonylurea alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll, og når metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;en peroxisome proliferator-aktivert reseptor-gamma (ppary) agonist (jeg. en thiazolidinedione) ved bruk av en ppary agonist er hensiktsmessig og når diett og trening pluss ppary agonist alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;som trippel oral terapi i kombinasjon med:en sulphonylurea og metformin når diett og mosjon plus dobbel behandling med disse legemidlene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;en ppary agonist og metformin når bruken av en ppary agonist er hensiktsmessig og når diett og mosjon plus dobbel behandling med disse legemidlene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll. ristaben er også angitt som add-on til insulin (med eller uten metformin) når diett og trening pluss stabil dose av insulin ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - buprenorfin - depotplaster - 10 mikrog/ time

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - buprenorfin - depotplaster - 5 mikrog/ time