Sitagliptin/Metformin Krka 50 mg / 1000 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sitagliptin/metformin krka 50 mg / 1000 mg

krka, d.d. novo mesto - sitagliptin / metforminhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 50 mg / 1000 mg

Sitagliptin/Metformin Krka 50 mg / 850 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sitagliptin/metformin krka 50 mg / 850 mg

krka, d.d. novo mesto - sitagliptin / metforminhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 50 mg / 850 mg

Sitagliptin Krka 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sitagliptin krka 25 mg

krka, d.d. novo mesto - sitagliptin - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Sitagliptin Krka 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sitagliptin krka 50 mg

krka, d.d. novo mesto - sitagliptin - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Sitagliptin Krka 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sitagliptin krka 100 mg

krka, d.d. novo mesto - sitagliptin - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Sildenafil Krka 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sildenafil krka 50 mg

krka, d.d. novo mesto - sildenafilsitrat - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Ecansya (previously Capecitabine Krka) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ecansya (previously capecitabine krka)

krka, d.d., novo mesto - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiske midler - ecansya er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av stadium-iii (dukes 'stadium-c) tykktarmskreft. ecansya er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. ecansya er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. ecansya i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. ecansya er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline inneholder kjemoterapi diett eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

Ifirmasta (previously Irbesartan Krka) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ifirmasta (previously irbesartan krka)

krka, d.d., novo mesto - irbesartan hydroklorid - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon. behandling av nyresykdom hos pasienter med hypertensjon og type 2 diabetes mellitus som en del av en antihypertensive legemidler produktet diett.

Paglitaz Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - pioglitazone er angitt som andre eller tredje linje behandling av type 2 diabetes mellitus, som beskrevet nedenfor:som monotherapyin voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert av kosthold og mosjon for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;som dual oral terapi i kombinasjon withmetformin, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med metformin, et sulphonylurea, bare hos voksne pasienter som viser intoleranse overfor metformin eller for hvem metformin er kontraindisert, med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med en sulphonylurea;som trippel oral terapi i kombinasjon withmetformin og en sulphonylurea, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for dual oral terapi. pioglitazone er også indikert for kombinasjon med insulin i type 2 diabetes mellitus hos voksne pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på insulin for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i hba1c). hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. i lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

Dasselta Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dasselta

krka, d.d., novo mesto - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal; urticaria - antihistaminer til systemisk bruk, - dasselta er indikert for lindring av symptomer assosiert med:allergisk rhinitis;urticaria.