Elaprase Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mukopolysakkaridose ii - andre alimentary tract and metabolism products, - elaprase er indisert for langtidsbehandling av pasienter med hunters syndrom (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). heterozygote kvinner ble ikke studert i kliniske studier.

Plenadren Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrokortison - binyreinsuffisiens - kortikosteroider for systemisk bruk - behandling av adrenal insuffisiens hos voksne.

Kinpeygo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kinpeygo

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, intestinal betennelsesdempende / antiinfective agents - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Replagal Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - fabry sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - replagal er indisert for langsiktig enzymutskiftningsterapi hos pasienter med en bekreftet diagnose av fabrys sykdom (a-galaktosidase-a-mangel).

Revestive Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptionssyndrom - andre alimentary tract and metabolism products, - revestiv er indisert for behandling av pasienter i alderen 1 år og over med korttarmsyndrom (sbs). pasienter bør være stabile etter en periode med tarmtilpasning etter operasjon. revestive er indisert for behandling av pasienter i alderen 1 år og over med kort tarm syndrom. pasienter bør være stabile etter en periode med tarmtilpasning etter operasjon.

Xagrid Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

xagrid

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocytemi, essensielt - antineoplastiske midler - xagrid angis for reduksjon av opphøyet platederivert teller i risikosonen essensielle-thrombocythaemia (et) pasienter som er intolerante for deres nåværende terapi eller med forhøyet platederivert teller ikke reduseres til et akseptabelt nivå av deres nåværende behandling. en risiko patientan på risiko og er definert av ett eller flere av følgende funksjoner:>60 år eller;en blodplater >1000 x 109/l eller;en historie av thrombohaemorrhagic arrangementer.

Cefuroxim B. Braun 1.5 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cefuroxim b. braun 1.5 g

b. braun melsungen ag - cefuroksimnatrium - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 1.5 g

Cefuroxim B. Braun 750 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cefuroxim b. braun 750 mg

b. braun melsungen ag - cefuroksimnatrium - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 750 mg

Fosrenol 1000 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fosrenol 1000 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantankarbonathydrat - pulver - 1000 mg

Fosrenol 750 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fosrenol 750 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantankarbonathydrat - pulver - 750 mg