Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av postmenopausal osteoporose hos pasienter med risiko for vitamin d-mangel. adrovance reduserer risikoen for vertebrale og hoftebrudd.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronsyre, colecalciferol - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av postmenopausal osteoporose hos pasienter med risiko for vitamin d-mangel. fosavance reduserer risikoen for vertebrale og hoftebrudd.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronsyre, colecalciferol - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av postmenopausal osteoporose hos pasienter med risiko for vitamin d-mangel. vantavo reduserer risikoen for vertebrale og hoftebrudd. behandling av postmenopausal osteoporose hos pasienter som ikke får vitamin d-tilskudd og det er risiko for vitamin-d insuffisiens. vantavo reduserer risikoen for vertebrale og hoftebrudd.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

leo pharma - alfakalsidol - injeksjonsvæske, oppløsning - 2 mikrog/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alternova a/s - parikalsitol - kapsel, myk - 1 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alternova a/s - parikalsitol - kapsel, myk - 2 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aristo pharma gmbh - alfakalsidol - kapsel, myk - 0.5 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aristo pharma gmbh - alfakalsidol - kapsel, myk - 0.25 mikrog

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazon - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - rosiglitazone er angitt i behandling av type 2 diabetes mellitus:som monoterapi-pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert av kosthold og mosjon for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranceas dual oral terapi i kombinasjon med metformin, i pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med metformin-en sulphonylurea, bare hos pasienter som viser intoleranse overfor metformin eller for hvem metformin er kontraindisert, med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for monoterapi med en sulphonylureaas trippel oral terapi i kombinasjon med metformin og et sulphonylurea, i pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for dual oral terapi (se kapittel 4.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartancileksetil - tablett - 4 mg