Zeleris Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zeleris

ceva santé animale - florfenicol, meloksikam - amphenicols, kombinasjoner, antibakterielle midler for systemisk bruk - kveg - for terapeutisk behandling av bovint respiratorisk sykdom (brd) forbundet med pyrexia på grunn av mannheimia haemolytica, pasteurella multocida og histophilus somni utsatt for florfenicol.

Trizivir Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (som sulfat), lamivudine, zidovudine - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - trizivir er indisert for behandling av hiv-infeksjon hos mennesker (hiv-infeksjonssvikt-virus). denne faste kombinasjon erstatter de tre komponentene (abacavir, lamivudine and zidovudine) brukes separat i tilsvarende doser. det anbefales at behandlingen er i gang med abacavir, lamivudine,og zidovudine separat for de første seks til åtte uker. valget av denne faste kombinasjonen bør være basert ikke bare på potensielle tilslutning kriterier, men hovedsakelig på forventet effekt og risiko knyttet til de tre nukleosidanaloger. demonstrasjon av fordelen av trizivir er i hovedsak basert på resultater fra studier utført i behandling naive pasienter eller moderat antiretroviral erfarne pasienter med ikke-avansert sykdom. hos pasienter med høy viral load (>100.000/ml) valg av terapi må spesielle hensyn. totalt sett virologic undertrykkelse med dette triple nucleoside diett kan være dårligere enn det som oppnås med andre multitherapies særlig blant annet økt proteasehemmere eller ikke-nucleoside revers-transkriptase-hemmere, derfor bruk av trizivir bør vurderes under spesielle omstendigheter (e. co-infeksjon med tuberkulose). før du starter behandling med abacavir, screening for transport av hla-b*5701 allelet bør utføres i alle hiv-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. screening er også anbefalt før re-initiering av abacavir hos pasienter med ukjent hla-b*5701 status som tidligere har tolerert abacavir (se "ledelsen etter et avbrudd av trizivir terapi'). abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære hla-b*5701 allelet, med mindre ingen andre terapeutiske alternativet er bare tilgjengelig i disse pasienter, basert på behandling historie og motstand testing.

Estalis 50 mikrog/24 timer / 250 mikrog/24 timer Norge - norsk - Statens legemiddelverk

estalis 50 mikrog/24 timer / 250 mikrog/24 timer

sandoz a/s - Østradiolhemihydrat / noretisteronacetat - depotplaster - 50 mikrog/24 timer / 250 mikrog/24 timer

Milbemax vet 2.5 mg / 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

milbemax vet 2.5 mg / 25 mg

elanco gmbh - milbemycinoksim / prazikvantel - tablett - 2.5 mg / 25 mg

Milbemax vet 12.5 mg / 125 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

milbemax vet 12.5 mg / 125 mg

elanco gmbh - milbemycinoksim / prazikvantel - tablett - 12.5 mg / 125 mg

Milbemax vet 2.5 mg / 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

milbemax vet 2.5 mg / 25 mg

elanco gmbh - milbemycinoksim / prazikvantel - tyggetablett - 2.5 mg / 25 mg

Milbemax vet 12.5 mg / 125 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

milbemax vet 12.5 mg / 125 mg

elanco gmbh - milbemycinoksim / prazikvantel - tyggetablett - 12.5 mg / 125 mg

Marvelon 150 mikrog / 30 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

marvelon 150 mikrog / 30 mikrog

merck sharp & dohme b.v. - desogestrel / etinyløstradiol - tablett - 150 mikrog / 30 mikrog

Microgynon 150 mikrog / 30 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

microgynon 150 mikrog / 30 mikrog

bayer ab - solna - levonorgestrel / etinyløstradiol - tablett, drasjert - 150 mikrog / 30 mikrog

Nuvaring 0.12 mg/24 timer / 0.015 mg/24 timer Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nuvaring 0.12 mg/24 timer / 0.015 mg/24 timer

n.v. organon - kloosterstraat - etonogestrel / etinyløstradiol - vaginalinnlegg - 0.12 mg/24 timer / 0.015 mg/24 timer