Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødninger i tidligere behandlede pasienter ≥ 12 år med haemophilia a (medfødt faktor viii-mangel).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand sykdommer - antihemoragika - veyvondi er indisert hos voksne (18 år og eldre) med genet for von willebrand disease (vwd), når desmopressin (ddavp) behandling alene er ineffektiv eller ikke indisert for behandling av blødning og kirurgisk blødning - forebygging av kirurgisk blødning. veyvondi burde ikke bli brukt i behandlingen av haemophilia en.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter 12 år og over med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetylfumarat - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatic neoplasmer, kastrering-resistant - terapeutisk radiofarmaka - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

janssen-cilag as - epoetin alfa - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 10000 iu/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

janssen-cilag as - epoetin alfa - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 40000 iu/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoietisk stamcelletransplantasjon - antineoplastiske midler - busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (bucy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. busilvex følgende fludarabine (fb) er angitt som condition behandling før haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) hos voksne pasienter som er kandidater for en redusert intensitet condition (ric) diett. busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (bucy4) eller melphalan (bumel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoietisk stamcelletransplantasjon - alkylsulfonater - busulfan fresenius kabi etterfulgt av cyklofosfamid (bucy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. busulfan fresenius kabi etterfulgt av cyklofosfamid (bucy4) eller melphalan (bumel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.