Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinibas - leukemija, mielogeninė, lėtinė, bcr-abl teigiama - antinavikiniai vaistai - tasigna fluorouracilu gydyti:suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas lėtinės mielogeninės leukemijos (lml) per lėtinės fazės,pediatrijos pacientų su filadelfijos chromosoma teigiamas lml lėtinės fazės pasipriešinimo ar nepakantumas prieš terapija įskaitant imatinib. tasigna fluorouracilu gydyti:suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas lėtinės mielogeninės leukemijos (lml) per lėtinės fazės,suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu etapas ir sparčiau etapas filadelfijos chromosoma teigiamas lml pasipriešinimo ar nepakantumas prieš terapija įskaitant imatinib. duomenis apie efektyvumą pacientams, sergantiems lml blast krizės nėra,vaikų pacientams, sergantiems lėtine etapas filadelfijos chromosoma teigiamas lml pasipriešinimo ar nepakantumas prieš terapija įskaitant imatinib.

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

teva generics b.v - zoledrono rūgšties monohidratas - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonatai - gydymo osteoporosisin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat padidinta rizika, kaulų lūžių, įskaitant tuos, kurie su neseniai mažos traumos šlaunikaulio lūžis. gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų therapyin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat, padidėja rizika lūžis. gydymo paget liga kaulų suaugusiems.

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rifociklibo sukcinatas - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - kisqali fluorouracilu ir folino moterų su hormonų receptorių (hr)‑teigiamas žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2)‑neigiama lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kartu su aromatazės inhibitorius, arba fulvestranto, kaip pradinis endokrininės sistemos pagrindu terapija, ar moterų, kurie gauti iki endokrininės terapija. iš anksto arba perimenopausal moterys, endokrininės terapija turėtų būti derinamas su luteinising hormonas, atpalaiduojantis hormonas (lhrh) agonistas.

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antinavikiniai vaistai - rydapt yra nurodytas kartu su standarto daunorubicin ir cytarabine indukcijos ir didelės dozės cytarabine konsolidavimo chemoterapija, ir pacientams, visiškai atsako po rydapt vienas agentas, palaikomasis gydymas, suaugusiųjų ir pacientams su naujai diagnozuota ūminės mieloidinės leukemijos (ppp), kuris yra flt3 mutaciją (žr. skyrių 4. 2);kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams su agresyviais sisteminės mastocytosis (asm), sisteminės mastocytosis su susijusiais hematologinių navikų (sm ahn), arba putliųjų ląstelių leukemija (mcl).

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - valsartanas/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 160 mg/12,5 mg; 80 mg/12,5 mg; 160 mg/25 mg - valsartan and diuretics

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 320 mg; 160 mg; 80 mg; 3 mg/ml - valsartan

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - letrozolas - plėvele dengtos tabletės - 2,5 mg - letrozole

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - fluvastatinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 80 mg - fluvastatin

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - deksametazonas/neomicino sulfatas/polimiksino b sulfatas - akių tepalas - 1 mg/3500 tv/6000 tv/g; 1 mg/3500 tv/6000 tv/ml - dexamethasone and antiinfectives

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - mikofenolio rūgštis - skrandyje neirios tabletės - 180 mg; 360 mg - mycophenolic acid