Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastiske midler - yondelis er indisert for behandling av pasienter med avansert mykosvikt sarkom, etter at antracykliner og ifosfamid har sviktet, eller som ikke er egnet til å motta disse midlene. effekten dataene er basert på liposarcoma og leiomyosarcoma pasienter. yondelis i kombinasjon med pegylated liposomal doxorubicin (pld) er indisert for behandling av pasienter med tilbakefall platinum-sensitive eggstokkreft.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - ebastin - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - ebastin - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. se avsnitt 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakterielle midler for systemisk bruk, - ved ordinering av ketek bør det tas hensyn til offisiell veiledning om hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler og lokal forekomst av resistens. ketek er angitt for behandling av følgende infeksjoner:pasienter som er 18 år og oldercommunity-ervervet lungebetennelse, mild eller moderat. ved behandling av infeksjoner forårsaket av kjent eller mistenkt beta-lactam - og / eller makrolid-resistente stammer (i henhold til historie av pasienter eller nasjonal og / eller regional motstand data) dekket av den antibakterielle spektrum av telitromycin:akutt forverring av kronisk bronkitt;akutt bihulebetennelse;hos pasienter over 12 år og oldertonsillitis / pharyngitis forårsaket av streptococcus pyogenes, som et alternativ når betalaktamantibiotika er ikke egnet i land / regioner med en betydelig forekomst av makrolid-resistente s. pyogenes, når mediert av ermtr eller mefa.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - leukemi, myelogen, kronisk, bcr-abl positiv - antineoplastiske midler - tasigna er angitt for behandling av:voksne og paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia kromosom positiv kronisk myelogen leukemi (cml) i den kroniske fasen,paediatric pasienter med philadelphia kromosom positiv kml i kronisk fase med resistens eller intoleranse overfor tidligere behandling inkludert imatinib. tasigna er angitt for behandling av:voksne og paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia kromosom positiv kronisk myelogen leukemi (cml) i den kroniske fasen,voksne pasienter med kronisk fase og akselerert fase philadelphia kromosom positive cml med resistens eller intoleranse overfor tidligere behandling inkludert imatinib. effekten av data hos pasienter med kml i blast-krisen er ikke tilgjengelig,paediatric pasienter med kronisk fase philadelphia kromosom positive cml med resistens eller intoleranse overfor tidligere behandling inkludert imatinib.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - mykofenolatmofetil - kapsel, hard - 250 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sun pharmaceutical - nederland - pantoprazolnatriumsesquihydrat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

takeda as - pantoprazolnatriumsesquihydrat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

takeda as - pantoprazolnatriumsesquihydrat - enterotablett - 20 mg