Norge - norsk - Statens legemiddelverk

amomed pharma gmbh - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

amomed pharma gmbh - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

amomed pharma gmbh - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fingolimod hydrochloride - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunosuppressants, selektiv immunosuppressants - angitt som enkelt sykdom endre terapi i svært aktive relapsing remitting multippel sklerose for følgende grupper av voksne pasienter og paediatric pasienter i alderen 10 år og eldre:pasienter med svært aktiv sykdom til tross for en fullstendig og adekvat løpet av behandlingen med minst én sykdom endre therapyorpatients med raskt utviklende alvorlig relapsing remitting multippel sklerose definert ved 2 eller flere deaktivere tilbakefall i ett år, og med 1 eller flere gadolinium å styrke lesjoner på brain mr eller en betydelig økning i t2 lesjon legg i forhold til en tidligere nyere mr.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - linezolid - infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

evolan pharma ab - loperamidhydroklorid - tablett - 2 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - risdiplam - muskelatrofi, spinal - andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastiske midler - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abacus medicine a/s - vismodegib - kapsel, hard - 150 mg