Procamidor Comp Vet 40 mg/ ml / 0.036 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

procamidor comp vet 40 mg/ ml / 0.036 mg/ ml

vetviva richter gmbh - prokainhydroklorid / adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg/ ml / 0.036 mg/ ml

Foskarnetnatriumheksahydrat Tillomed 24 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

foskarnetnatriumheksahydrat tillomed 24 mg/ ml

tillomed pharma gmbh - schönefeld - foskarnetnatriumheksahydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 24 mg/ ml

Bactrim 40 mg/ ml / 8 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bactrim 40 mg/ ml / 8 mg/ ml

eumedica pharmaceuticals gmbh - sulfametoksazol / trimetoprim - mikstur, suspensjon - 40 mg/ ml / 8 mg/ ml

Cefazolin MIP 2 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cefazolin mip 2 g

mip pharma gmbh - cefazolinnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Ceftazidim MIP 1 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ceftazidim mip 1 g

mip pharma gmbh - ceftazidimpentahydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Ceftazidim MIP 2 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ceftazidim mip 2 g

mip pharma gmbh - ceftazidimpentahydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Nexium 40 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nexium 40 mg

grünenthal gmbh (1) - esomeprazolmagnesiumtrihydrat - enterotablett - 40 mg

Nexium 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nexium 20 mg

grünenthal gmbh (1) - esomeprazolmagnesiumtrihydrat - enterotablett - 20 mg

Filgrastim ratiopharm Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm angis for reduksjon i varighet nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos pasienter behandlet med etablerte cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer) og reduksjon i varighet nøytropeni hos pasienter gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av benmarg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig nøytropeni. sikkerhet og effekt av filgrastim er lik hos voksne og barn som får cytotoksisk kjemoterapi. filgrastim ratiopharm er indikert for mobilisering av perifere blod progenitor celler (pbpc). hos pasienter, barn eller voksne, med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) av 0. 5 x 109 / l, og en historie med alvorlige eller tilbakevendende infeksjoner, er langvarig administrering av filgrastim ratiopharm indikert for å øke nøytrofiltall og for å redusere forekomsten og varigheten av infeksjonsrelaterte hendelser. filgrastim ratiopharm er angitt for behandling av vedvarende neutropenia (anc mindre enn eller lik 1. 0 x 109 / l) hos pasienter med avansert hiv-infeksjon for å redusere risikoen for bakterielle infeksjoner når andre alternativer til å håndtere nøytropeni er upassende.

Ganfort Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ganfort

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - Øyemidler - reduksjon av intraokulært trykk (iop) hos pasienter med åpenvinklet glaukom eller økt hypertensjon som ikke er tilstrekkelig responsiv mot aktuelle beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.