NovoEight Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novoeight

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofili a - koagulering faktor viii - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). novoeight kan brukes til alle aldersgrupper.

NovoSeven Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktivert) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemoragika - novoseven er angitt for behandling av blødning episoder og for forebygging av blødning i de gjennomgår kirurgi eller invasive prosedyrer i følgende pasientgrupper:pasienter med medfødt haemophilia med hemmere til koagulering faktorer viii eller ix > 5 bethesda enheter (bu);hos pasienter med medfødt haemophilia som er forventet å ha en høy anamnestic svar på faktor-viii eller faktor-ix administrasjon;hos pasienter med ervervet haemophilia;hos pasienter med medfødt faktor-vii-mangel;hos pasienter med glanzmann er thrombasthenia med antistoffer mot blodplater glykoprotein (gp) iib-iiia og / eller human leucocyte antigener (hla), og med tidligere eller nåværende refraktivitet til blodplate-overføringer. hos pasienter med glanzmann er thrombasthenia med tidligere eller nåværende refraktivitet til blodplate-overføringer, eller hvor blodplater er ikke lett tilgjengelig.

Tobi Podhaler Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tobi podhaler

viatris healthcare limited - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakterielle midler for systemisk bruk, - tobi podhaler er angitt for undertrykkende behandling av kroniske lunge infeksjoner forårsaket av pseudomonas aeruginosa i voksne og barn i alderen 6 år og eldre med cystisk fibrose. se avsnitt 4. 4 og 5. 1 om data i ulike aldersgrupper. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Zyprexa Velotab Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zyprexa velotab

eli lilly nederland b.v. - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psykoleptiske - adultsolanzapine er angitt for behandling av schizofreni. olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Velphoro Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

velphoro

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - legemidler for behandling av hyperkalemi og hyperphosphatemia - velphoro er indisert for kontroll av serumfosfornivåer hos pasienter med kronisk nyresykdom (ckd) hos hemodialyse (hd) eller peritonealdialyse (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Vihuma Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vihuma

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). vihuma kan brukes for alle aldersgrupper.

Volibris Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertensjon, pulmonal - antihypertensiva, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Yargesa Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

yargesa

piramal critical care b.v. - miglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - yargesa er angitt for den muntlige behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1-gaucher sykdom. yargesa kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. yargesa er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.

Zavesca Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zavesca

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - andre alimentary tract and metabolism products, - zavesca er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 gaucher sykdom. zavesca kan bare brukes til behandling av pasienter for hvilke enzymutskiftningsterapi er uegnet. zavesca er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type-c-sykdom.

Acarizax 12 SQ-HDM / 12 SQ-HDM Norge - norsk - Statens legemiddelverk

acarizax 12 sq-hdm / 12 sq-hdm

alk-abelló as - allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus / allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae - sublingvalt lyofilisat - 12 sq-hdm / 12 sq-hdm