Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-infeksjon 1 (hiv 1) hos voksne i alderen 18 år eller eldre. genotypic testing bør veilede bruk av rezolsta.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bedaquilinfumarat - tuberkulose, multidrug-resistent - antimykobakterielle - sirturo er indikert for bruk som en del av en passende kombinasjon regime for pulmonal multidrug resistent tuberkulose (mdr tb) i voksne og unge pasienter (12 år yngre enn 18 år og som veier minst 30 kg) når en effektiv behandling diett kan ellers være sammensatt på grunn av motstand eller toleranse. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - andre antihypertensiva - behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (pah) for å forbedre trening kapasitet og symptomer hos pasienter med verdens helseorganisasjon (who) funksjonelle klasse iii. effekten har vært vist i:primær (idiopatisk og familiær) pah;pah sekundært til sklerodermi uten betydelig interstitiell lungesykdom;pah assosiert med medfødt systemisk-til-lunge-shunter og eisenmenger ' s fysiologi. noen forbedringer har også vært vist hos pasienter med pah som funksjonell klasse ii. stayveer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digital-sår sykdom.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihypertensiva, - behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (pah) for å forbedre treningskapasitet og symptomer hos pasienter med who-funksjonsklasse iii. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. noen forbedringer har også blitt vist hos pasienter med pah som funksjonell klasse ii. tracleer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digitale sår sykdom.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bortezomib - multippelt myelom - antineoplastiske midler - velcade som monoterapi eller i kombinasjon med pegylert liposomal doksorubicin eller deksametason er indisert for behandling av voksne pasienter med progressiv myelom som har mottatt minst 1 før terapi og som allerede har gjennomgått eller uegnet for haematopoietic stamcelletransplantasjon. velcade i kombinasjon med melphalan og prednison er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som ikke er kvalifisert for høy dose kjemoterapi med haematopoietic stilk cellen transplantasjon. velcade i kombinasjon med deksametason, eller med dexamethasone og thalidomid, er indikert for induksjon behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som er kvalifisert for høy dose kjemoterapi med haematopoietic stilk cellen transplantasjon. velcade i kombinasjon med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin og prednison er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet mantelen celle lymfom som er uegnet for haematopoietic stilk cellen transplantasjon.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - hypertensjon, pulmonal - antihypertensiva, - opsumit, som monoterapi eller i kombinasjon, er indisert for langtidsbehandling av pulmonal arteriell hypertensjon (pah) hos voksne pasienter i who functional class (fc) ii til iii. effekten har vært vist i en pah befolkningen, herunder idiopatisk og heritable pah, pah assosiert med bindevev lidelser, og pah assosiert med korrigert enkel medfødt hjertefeil.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - preparater for behandling av sår og sår - regranex er indikert, i samarbeid med andre gode sårpleieforanstaltninger, for å fremme granulering og dermed helbredelse av full tykkelse, nevropatiske, kroniske, diabetiske sår mindre enn eller lik 5 cm2.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

janssen-cilag as - metylfenidathydroklorid - depottablett - 18 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

janssen-cilag as - metylfenidathydroklorid - depottablett - 27 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza er indisert for behandling av infeksjon av human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) hos voksne og ungdom (i alderen 12 år og eldre med kroppsvekt minst 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.