Duloxetine Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine mylan

mylan pharmaceuticals limited - duloksetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - behandling av store depressiv lidelse, behandling av smerter ved perifer diabetisk nevropati;behandling av generalisert angst lidelse;duloxetine mylan er indisert hos voksne.

Intuniv Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacin hydroklorid - attention deficit disorder med hyperaktivitet - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv må brukes som en del av en omfattende adhd behandling program, vanligvis inkludert psykologiske, pedagogiske og sosiale tiltak.

Butomidor vet 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

butomidor vet 10 mg/ ml

vetviva richter gmbh - butorfanoltartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Insistor vet. 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

insistor vet. 10 mg/ ml

vetviva richter gmbh - metadonhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Olanzapine Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine mylan

mylan pharmaceuticals limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psykoleptiske - adultsolanzapine er angitt for behandling av schizofreni. olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Enspryng Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

enspryng

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - immunsuppressive - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.

Revestive Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptionssyndrom - andre alimentary tract and metabolism products, - revestiv er indisert for behandling av pasienter i alderen 1 år og over med korttarmsyndrom (sbs). pasienter bør være stabile etter en periode med tarmtilpasning etter operasjon. revestive er indisert for behandling av pasienter i alderen 1 år og over med kort tarm syndrom. pasienter bør være stabile etter en periode med tarmtilpasning etter operasjon.

Emla 25 mg/ g / 25 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

emla 25 mg/ g / 25 mg/ g

aspen pharma trading limited - lidokain / prilokain - krem - 25 mg/ g / 25 mg/ g

Heminevrin 300 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

heminevrin 300 mg

cheplapharm arznemittel gmbh - klometiazoldisylat - kapsel, myk - 300 mg

Heminevrin 50 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

heminevrin 50 mg/ ml

cheplapharm arznemittel gmbh - klometiazoldisylat - mikstur, oppløsning - 50 mg/ ml