Sverige -
svensk -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
audalis 25 mg filmdragerad tablett
medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - atomoxetinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - atomoxetinhydroklorid 28,57 mg aktiv substans
Sverige -
svensk -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
audalis 100 mg filmdragerad tablett
medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - atomoxetinhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - atomoxetinhydroklorid 114,6 mg aktiv substans
Sverige -
svensk -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
audalis 60 mg filmdragerad tablett
medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - atomoxetinhydroklorid - filmdragerad tablett - 60 mg - atomoxetinhydroklorid 68,56 mg aktiv substans
Sverige -
svensk -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
audalis 80 mg filmdragerad tablett
medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - atomoxetinhydroklorid - filmdragerad tablett - 80 mg - atomoxetinhydroklorid 91,42 mg aktiv substans
Sverige -
svensk -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
audalis 40 mg filmdragerad tablett
medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - atomoxetinhydroklorid - filmdragerad tablett - 40 mg - atomoxetinhydroklorid 45,71 mg aktiv substans
Sverige -
svensk -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
audalis 10 mg filmdragerad tablett
medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - atomoxetinhydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - atomoxetinhydroklorid 11,43 mg aktiv substans
Den europeiske union -
svensk -
EMA (European Medicines Agency)
increxxa
elanco gmbh - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.
Sverige -
svensk -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
cabazitaxel ever pharma 10 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
ever valinject gmbh - kabazitaxel - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; kabazitaxel 10 mg aktiv substans
Sverige -
svensk -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
rivaroxaban teva 20 mg filmdragerad tablett
teva gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivaroxaban 4 mg aktiv substans; rivaroxaban 16 mg aktiv substans
Sverige -
svensk -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
rivaroxaban teva 15 mg filmdragerad tablett
teva gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 15 mg - rivaroxaban 3 mg aktiv substans; rivaroxaban 12 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne