Belgia - nederlandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lavet pharmaceuticals - praziquantel 175 mg; febantel 525 mg; pyrantelembonaat 504 mg - eq. pyrantel 175 mg - kauwtablet - 175 mg - 525 mg - 504 mg - praziquantel 175 mg; febantel 525 mg; pyrantelembonaat 504 mg - praziquantel, combinations - hond

Belgia - nederlandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - belladonna d5 12,5 mg/g; phytolacca decandra d3 12,5 mg/g; vincetoxicum officinale d5 12,5 mg/g; salvia officinalis d3 12,5 mg/g; plantago major d3 12,5 mg/g; calendulae officinalis d3 12,5 mg/g; echinacea purpurea d5 12,5 mg/g; apis mellifica d7 12,5 mg/g - spray voor oromucosaal gebruik - apis mellifica d7 12.5 mg/g; belladonna d5 12.5 mg/g; calendula officinalis d3 12.5 mg/g; echinacea purpurea d5 12.5 mg/g; phytolacca decandra d3 12.5 mg/g; plantago major d3 12.5 mg/g; salvia officinalis d3 12.5 mg/g; vincetoxicum officinale d5 12.5 mg/g

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycine - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - bij het voorschrijven van levviax dient te worden gelet op de officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antibacteriële middelen en de lokale prevalentie van resistentie (zie ook rubrieken 4).. 4 en 5. levviax is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties:patiënten van 18 jaar en ouder:-community-acquired pneumonie, milde of matige (zie sectie 4. - bij de behandeling van infecties veroorzaakt door bekende of vermoede beta-lactam en/of macrolide resistente stammen (volgens de geschiedenis van de patiënten of van de nationale en/of regionale weerstand gegevens) gedekt door het antibacteriële spectrum van telithromycin (zie punt 4. 4 en 5. 1):- acute exacerbatie van chronische bronchitis, acuut sinusitisin patiënten van 12 jaar en ouder:- tonsillitis/faryngitis veroorzaakt door streptococcus pyogenes, als een alternatief wanneer beta-lactam antibiotica zijn niet nodig in landen/regio ' s met een significante prevalentie van macrolide bestendig s. pyogenes, indien gemedieerd door ermtr of mefa (zie rubrieken 4. 4 en 5.

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - anticonceptiemiddel - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - vrouwelijke anticonceptie. evra is bedoeld voor vrouwen van vruchtbare leeftijd. de veiligheid en werkzaamheid is vastgesteld bij vrouwen in de leeftijd van 18 tot 45 jaar.

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - nomegestrol acetaat estradiol - anticonceptiemiddel - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - orale anticonceptie.

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochloorthiazide - hypertensie - cardiovasculair systeem - rasitrio is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van aliskiren amlodipine, hydrochloorthiazide gegeven gelijktijdig op dezelfde dosisniveaus niveau als in de combinatie.

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - amlodipine besilate, valsartan - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. amlodipine/valsartan mylan is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine of valsartan monotherapie.

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoïde arthritistrudexa in combinatie met methotrexaat, is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten wanneer de respons op disease-modifying anti-reuma medicijnen, waaronder methotrexaat ontoereikend geweest. de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. trudexa kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. trudexa is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, indien gegeven in combinatie met methotrexaat. psoriatica arthritistrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassenen, wanneer de respons op eerdere disease-modifying anti-reuma medicijnen is onvoldoende. spondylitis spondylitistrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op conventionele therapie. de ziekte van crohn diseasetrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige, actieve ziekte van crohn, bij patiënten die nog niet reageerden ondanks een volledige en adequate cursus van de behandeling met een corticosteroïd en/of een immunosuppressivum; of die intolerant zijn, of in de medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën. voor de behandeling van de inductie, trudexa moet gegeven worden in combinatie met cortiocosteroids. trudexa kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor corticosteroïden of wanneer voortgezette behandeling met corticosteroïden, ongepast is (zie paragraaf 4.

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - vitekta samen toegediend met een ritonavir-versterkt proteaseinhibitor en andere agenten van de antiretrovirale, is geïndiceerd voor de behandeling van mens-immunodeficiëntie-virus-1 (hiv-1) infectie bij volwassenen die met hiv-1 zonder bekende mutaties besmet zijn weerstand tegen elvitegravir is gekoppeld.

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - rasilamlo is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende kan worden gereguleerd met alleen aliskiren of amlodipine.