Kroatia - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

galenicum health s.l., avda. diagonal 123, planta 11, barcelona, Španjolska - вилдаглиптин - tableta - 50 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 50 mg vildagliptina

Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - myoklonova epilepsija, maloljetnica - antiepileptici sredstva, - diacomit je indiciran za uporabu u kombinaciji s clobazam i valproat kao dodatna terapija vatrostalne generalizirani toničko-kloničkih napadaja u bolesnika s teškim myoclonic epilepsiju u djetinjstvu (smrdi, dravet's sindrom) čiji napadaji nisu adekvatno kontrolirana sa clobazam i valproat.

Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - imunosupresivi - psorijatični arthritisotezla, zasebno ili u kombinaciji s bolešću дорабатывая antirheumatic napitke (dmards), propisan za liječenje aktivnog psorijatični artritis (psa) kod odraslih pacijenata koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju prethodne terapije dmards. psoriasisotezla indiciran za liječenje umjerene do teške kronične plak psorijaze kod odraslih pacijenata koji ne reagiraju, ili kod kojih postoje kontraindikacije ili netoleranciju druge sistemske terapije, uključujući ciklosporin, metotreksat ili psoralena i uv-svjetlom (puva).

Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - crizotinib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - xalkori as monotherapy is indicated for:the first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with ros1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hiperuricemija - antigadni pripravci - zurampic, u kombinaciji s inhibitor ksantin oksidaza je indiciran u odraslih za dodatna liječenje hiperuricemija u giht bolesnika (sa ili bez tophi) koji su postigli cilj serumske razine mokraÊne kiseline uz adekvatnu dozu ksantin oksidaze inhibitora sama.

Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 i 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

Bosnia-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - hidrohlorotiazid, валсартан - filmom obložena tableta - 320 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 320 mg valsartana i 25 mg hidroklorotiazida

Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - caspofungin acetat - candidiasis; aspergillosis - antimikotika za sustavnu uporabu - liječenje od invazivnog kandidijaze kod odraslih i pedijatrijska bolesnika. liječenje od invazivnog аспергиллеза kod odraslih i pedijatrijski pacijenti koji резистентны ili netrpeljivosti Амфотерицина u, липидные lijekovi Амфотерицина b i/ili itrakonazol. Огнеупорность definira kao progresiju infekcije ili nedostatak poboljšanja nakon što je minimum 7 dana do terapijske doze učinkovit antifungalna terapija. za empirijske terapije namjeravanog gljivične infekcije (npr. candida ili аспергилл) u grozničav, još неоткупоренных za odrasle i pedijatrijska bolesnika.

Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multipli mijelom - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. u kombinaciji s бортезомибом, талидомидом i дексаметазоном za liječenje odraslih bolesnika s prvi put utvrđenom multiplog mijeloma, koji imaju pravo za obavljanje autologna transplantacija matičnih stanica . u kombinaciji s леналидомидом i дексаметазоном i бортезомибом i дексаметазоном za liječenje odraslih bolesnika s multiplog mijeloma, koji je dobio barem jedne prethodne terapije. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. u monoterapiji za liječenje odraslih bolesnika s ponavljajućom i uporan multiplog mijeloma, čija je ranije terapija je uključivala inhibitor протеасом i иммуномодулирующего agent i koji je pokazao napredovanje bolesti na zadnje terapije. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

tillotts pharma gmbh - fidaxomicin - clostridium infekcije - antidiarrheal sredstva, uzročnika crijevnih protuupalnih / antiinfective - filmom obložena dificlir tablete indiciran za liječenje clostridioides žilavi infekcije (КЦИ), također poznat i kao c. difficile-povezana dijareje (proljeva, izazvane c. difficile) kod odraslih i pedijatrijska bolesnika s masom tijela ne manje od 12. 5 kg. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika. dificlir granule za oralnu suspenziju je propisan za liječenje clostridioides žilavi infekcije (КЦИ), također poznat i kao c. difficile-povezana dijareje (proljeva, izazvane c. difficile) u odraslih i pedijatrijska bolesnika od rođenja do < 18 godina. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.