Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - schizofrenie - psycholeptika - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chiesi farmaceutici s.p.a., parma array - 14336 fosfolipidy z praseČÍch plic - suspenze k endotracheopulmonální instilaci - 80mg/ml - pŘÍrodnÍ fosfolipidy

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - magnetická rezonance - kontrastní média - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. přípravek optimark je určen k použití pro zobrazování magnetickou rezonancí (mri) centrálního nervového systému (cns) a jater. to poskytuje zvýšení kontrastu a usnadňuje vizualizaci a pomáhá při charakterizaci fokálních lézí a abnormálních struktur v cns a jater u pacientů se známým nebo vysoce suspektním patologie.

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen alg2006/01 e1 inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 4, kmen btv-4/spa-1/2004, inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen bel2006/01 - inaktivované virové vakcíny - cattle; sheep - pro aktivní imunizace ovcí k prevenci viremie a snížení klinických příznaků a lézí způsobených virus katarální horečky ovcí, sérotypy 1 a/nebo 8 a/nebo ke snížení virémie* a klinických příznaků a lézí způsobených virus katarální horečky ovcí sérotyp 4for aktivní imunizace skotu k zabránění virémie způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotypy 1 a/nebo 8 a/nebo ke snížení virémie* způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotyp 4.

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

exelgyn, paris array - 9539 mifepriston - tableta - 200mg - mifepriston

Tsjekkia - tsjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

elanco gmbh - newcastle disease virus_paramyxovirus + avian infectious bronchitis virus - lyofilizát pro okulonazální suspenzi/pro podání v pitné vodě - Živé virové vakcíny - kur domácí

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

exelgyn, paris array - 9539 mifepriston - tableta - 600mg - mifepriston

Tsjekkia - tsjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioveta, a.s. - equine influenza virus + clostridium - injekční suspenze - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - koně

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international ltd - prášek pankreatu - exokrinní insuficience pankreatu - digestive, včetně enzymy - pankreatická substituční léčba při exokrinní insuficienci pankreatu způsobené cystickou fibrózou nebo jinými stavy (e. chronická pankreatitida, pankreatektomie nebo rakovina pankreatu). enzepi je indikována u kojenců, dětí, dospívajících a dospělých.

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - všechny ostatní terapeutické přípravky - exjade je indikován k léčbě chronického přetížení železem (≥ 7 ml/kg/měsíc erytrocytární) u pacientů s beta thalassemia major ve věku šesti let a starší. exjade je také indikován k léčbě chronického přetížení organismu železem v důsledku krevních transfuzí-li léčba deferoxaminem kontraindikována nebo nevhodná u následujících skupin pacientů:u pacientů s beta-talasemií major s železem způsobené transfuzemi krve (≥ 7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) ve věku od dvou do pěti let;u pacientů s beta-talasemií major s přetížením organismu železem v důsledku časté transfuze krve (< 7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) ve věku dvou let a starší;u pacientů s jinými typy anemií ve věku dvou let a starší. exjade je také indikován k léčbě chronického přetížení organismu železem vyžaduje chelatační terapii je-li léčba deferoxaminem kontraindikována nebo nevhodná u pacientů s non-závislá na transfuzi syndromy talasemie ve věku 10 let a starší.