Tirosintsol 200 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tirosintsol 200 mikrog

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - levotyroksinnatrium - mikstur, oppløsning i endosebeholder - 200 mikrog

Levotyroksinnatrium Accord 75 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levotyroksinnatrium accord 75 mikrog

accord healthcare b.v. - levotyroksinnatrium - tablett - 75 mikrog

Levotyroksinnatrium Accord 50 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levotyroksinnatrium accord 50 mikrog

accord healthcare b.v. - levotyroksinnatrium - tablett - 50 mikrog

Levotyroksinnatrium Accord 100 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levotyroksinnatrium accord 100 mikrog

accord healthcare b.v. - levotyroksinnatrium - tablett - 100 mikrog

Levotyroksinnatrium Accord 125 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levotyroksinnatrium accord 125 mikrog

accord healthcare b.v. - levotyroksinnatrium - tablett - 125 mikrog

Levotyroksinnatrium Accord 150 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levotyroksinnatrium accord 150 mikrog

accord healthcare b.v. - levotyroksinnatrium - tablett - 150 mikrog

Levotyroksinnatrium Accord 200 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levotyroksinnatrium accord 200 mikrog

accord healthcare b.v. - levotyroksinnatrium - tablett - 200 mikrog

Sotyktu Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sotyktu

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriasis - immunsuppressive - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Bosulif Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (som monohydrat) - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif er indisert for behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert kronisk fase (cp) philadelphia kromosom-positiv kronisk myelogen leukemi (ph+ cml). cp, akselerert fase (ap), og blast fase (bp) ph+ cml som tidligere er behandlet med ett eller flere tyrosin kinase inhibitor(s) [tki(s)], og for hvem imatinib, nilotinib og dasatinib er ikke anses hensiktsmessig behandlingstilbud.

Kuvan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kuvan

biomarin international limited - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andre alimentary tract and metabolism products, - kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (hpa) hos voksne og pediatriske pasienter i alle aldre med fenylketonuri (pku) som har vist seg å være responsiv overfor slik behandling. kuvan er også angitt for behandling av hyperphenylalaninaemia (hpa) i voksne og paediatric pasienter i alle aldre med tetrahydrobiopterin (bh4) mangel som har vist seg å være lydhør for slik behandling.