Norge - norsk - Statens legemiddelverk

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s (1) - flurbiprofen - sugetablett med honning/sitronsmak - 8.75 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mcneil sweden ab - nikotin - munnspray, oppløsning med fruktmintsmak - 1 mg/ dose

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

morningside healthcare (malta) limited - natriumfluorid - tannpasta - 5 mg/ g

Norge - norsk - Adama

adama - propakvizafop 100 g/l - ugrasmiddel

Norge - norsk - Adama

adama - metamitron 700 g/kg - ugrasmiddel

Norge - norsk - Adama

adama - pirimikarb - insektmiddel

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ruxolitinib phosphate - vitiligo - andre dermatologiske preparater - opzelura is indicated for the treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in adults and adolescents from 12 years of age.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizofreni - psykoleptiske - vedlikehold behandling av schizofreni hos voksne pasienter stabilisert med muntlig aripiprazole.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - efavirenz er indisert i antiviral kombinationsbehandling av humane immunsvikt-virus-1 (hiv-1) -infiserte voksne, ungdom og barn 3 år og eldre. efavirenz ikke har vært tilstrekkelig undersøkt hos pasienter med fremskreden hiv-sykdom, nemlig hos pasienter med cd4 teller < 50 celler/mm3, eller etter svikt av protease inhibitor (pi)-inneholder regimer. selv om cross-motstand av efavirenz med proteasehemmere (pis) ikke har blitt dokumentert, er det per i dag ikke nok data om effekten av påfølgende bruk av pi-basert kombinasjonsbehandling etter svikt av regimer som inneholder efavirenz.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - klofarabin - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling av akutt lymfatisk leukemi (alle) i pediatriske pasienter som har tilbakefall eller er ildfaste etter å ha mottatt minst to tidligere regimer og der er det ingen andre behandlingsalternativ forventet for å medføre en varig svar. sikkerhet og effekt har blitt vurdert i studier av pasienter ≤ 21 år ved første diagnose.