Trulicity 4.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

trulicity 4.5 mg

orifarm as - dulaglutid - injeksjonsvæske, oppløsning - 4.5 mg

Vitekta Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vitekta

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - vitekta co administrert med en ritonavir-boosted protease hemmer og andre antiretroviral agenter, er indisert for behandling av menneske-immunsvikt-virus-1 (hiv-1) infeksjon hos voksne som er smittet med hiv-1 uten kjent mutasjoner tilknyttet motstand mot elvitegravir.

Glimepirid Hexal 1 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glimepirid hexal 1 mg

hexal a/s - glimepirid - tablett - 1 mg

Glimepirid Hexal 2 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glimepirid hexal 2 mg

hexal a/s - glimepirid - tablett - 2 mg

Glimepirid Hexal 3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glimepirid hexal 3 mg

hexal a/s - glimepirid - tablett - 3 mg

Glimepirid Hexal 4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glimepirid hexal 4 mg

hexal a/s - glimepirid - tablett - 4 mg

Ivomec Comp 15.5 mg/ g / 77.5 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ivomec comp 15.5 mg/ g / 77.5 mg/ g

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - ivermektin / prazikvantel - oralpasta - 15.5 mg/ g / 77.5 mg/ g

PreHevbri Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

prehevbri

vbi vaccines b.v. - hepatitt b overflate antigen - hepatitt b - vaksiner - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

Ganfort 0.3 mg/ ml / 5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ganfort 0.3 mg/ ml / 5 mg/ ml

2care4 aps - bimatoprost / timololmaleat - Øyedråper, oppløsning - 0.3 mg/ ml / 5 mg/ ml

Ebilfumin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ebilfumin

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influensa, human - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - behandling av influenzain pasienter ett år og eldre som presenterer med typiske symptomer på influensa, når influensa-viruset sirkulerer i samfunnet. ebilfumin er angitt for behandling av spedbarn mindre enn 1 år i løpet av en pandemisk influensa utbrudd (se punkt 5.. 2 av preparatomtalen). behandlende lege bør ta hensyn til pathogenicity av sirkulerende belastning og den underliggende tilstanden til pasienten for å sikre at det er en potensiell nytte for barnet. forebygging av influenzapost-eksponering forebygging hos personer 1 år eller eldre følgende kontakt med en klinisk diagnostisert med influensa tilfelle når influensa-viruset sirkulerer i samfunnet. riktig bruk av ebilfumin for forebygging av influensa bør avgjøres fra sak til sak av omstendigheter og befolkningen krever beskyttelse. i spesielle situasjoner (e. i tilfelle av et misforhold mellom sirkulerende og vaksine virus stammer, og en pandemisk situasjon) sesongmessige forebygging kan anses som individer i ett år eller eldre. ebilfumin er indikert for post-eksponering forebygging av influensa hos spedbarn mindre enn 1 år i løpet av en pandemisk influensa utbrudd (se punkt 5.. 2 av preparatomtalen). ebilfumin er ikke en erstatning for influensa-vaksinering.