Carvykti Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

carvykti

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - multippelt myelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

BindRen Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bindren

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperfosfatemi - legemidler til behandling av hyperkalemi og hyperfosfatemi - behandling av hyperfosfatemi hos voksne pasienter med kronisk nyresykdom stadium 5 som mottar hemodialyse eller peritonealdialyse.

Mirvaso Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - brimonidintartrat - hudsykdommer - andre dermatologiske preparater - mirvaso er indisert for symptomatisk behandling av rosace ansikts erytem hos voksne pasienter.

Vokanamet Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vokanamet

janssen-cilag international nv - canagliflozin, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - vokanamet er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll:hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert på deres maksimalt tolererte dose av metformin alonein pasienter på deres maksimalt tolererte dose av metformin sammen med andre glukose senke medisinske produkter, inkludert insulin, når disse ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll. hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av canagliflozin og metformin som separate tabletsfor resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjon av terapi, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5.

Plenadren Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrokortison - binyreinsuffisiens - kortikosteroider for systemisk bruk - behandling av adrenal insuffisiens hos voksne.

Xyrem Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - natriumoksybat - cataplexy; narcolepsy - andre nervesystemet narkotika - behandling av narkolepsi med katapleksi hos voksne pasienter.

Unituxin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastiske midler - unituxin er indisert for behandling av høy risiko neuroblastom hos pasienter i alderen 12 måneder til 17years, som tidligere har mottatt induksjon kjemoterapi og oppnås minst delvis svar, etterfulgt av myeloablative terapi og autologous stilk cellen transplantasjon (asct). det administreres i kombinasjon med granulocyt-makrofag kolonistimulerende faktor (gm-csf), interleukin-2 (il-2) og isotretinoin.

AQUI-S vet 540 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aqui-s vet 540 mg/ ml

intervet international b.v. - isoeugenol - konsentrat til behandlingsoppløsning til fisk - 540 mg/ ml

Exspot vet 715 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

exspot vet 715 mg/ ml

intervet international bv - 5831 an - permetrin - påflekkingsvæske, oppløsning - 715 mg/ ml

Mezavant 1200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mezavant 1200 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - mesalazin - enterodepottablett - 1200 mg