Volibris Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertensjon, pulmonal - antihypertensiva, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Rituzena (previously Tuxella) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiske midler - rituzena er angitt i voksne for følgende indikasjoner:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena er angitt for behandling av tidligere ubehandlede pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom i kombinasjon med kjemoterapi. rituzena monoterapi er indisert for behandling av pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom som er kjemoterapi resistente eller er i sitt andre eller senere tilbakefall etter kjemoterapi. rituzena er indisert for behandling av pasienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkins lymfom i kombinasjon med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kjemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (cll)rituzena i kombinasjon med kjemoterapi er indisert for behandling av pasienter med tidligere ubehandlet og tilbakefall/ildfast cll. bare begrensede data på effekt og sikkerhet for pasienter som tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer inkludert rituzenaor pasienter med refraktære til forrige rituzena pluss kjemoterapi. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitisrituzena, i kombinasjon med glukokortikoider, er indikert for induksjon av remisjon hos voksne pasienter med alvorlig, aktiv granulomatosis med polyangiitis (wegener ' s) (gpa) og mikroskopiske polyangiitis (mpa).

Aspirin 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aspirin 500 mg

bayer ab - solna - acetylsalisylsyre - tablett, drasjert - 500 mg

Abboticin 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abboticin 100 mg/ ml

amdipharm limited - erytromycinetylsuksinat - granulat til mikstur, suspensjon - 100 mg/ ml

Abboticin 40 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abboticin 40 mg/ ml

amdipharm limited - erytromycinetylsuksinat - granulat til mikstur, suspensjon - 40 mg/ ml

Abboticin 1 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abboticin 1 g

amdipharm limited - erytromycinlaktobionat - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Almina 28 100 mikrog / 20 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

almina 28 100 mikrog / 20 mikrog

campuspharma ab - levonorgestrel / etinyløstradiol - tablett, filmdrasjert - 100 mikrog / 20 mikrog

Abboticin ES 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abboticin es 500 mg

amdipharm limited - erytromycinetylsuksinat - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Albyl-E 75 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

albyl-e 75 mg

orifarm healthcare a/s - acetylsalisylsyre - enterotablett - 75 mg

Azitromax 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

azitromax 500 mg

pfizer as - azitromycindihydrat - tablett, filmdrasjert - 500 mg