Abboticin 1 g

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Erytromycinlaktobionat

Tilgjengelig fra:

Amdipharm Limited

ATC-kode:

J01FA01

INN (International Name):

Erytromycinlaktobionat

Dosering :

1 g

Legemiddelform:

Pulver til infusjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Hetteglass 1 g

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
ABBOTICIN 1 G PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ERYTROMYCIN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger.
Dette gjelder også
bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Abboticin er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Abboticin
3.
Hvordan du får Abboticin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Abboticin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Abboticin er og hva det brukes mot
Abboticin er et makrolidantibiotikum til behandling av
bakterieinfeksjoner. Det virker ved å
ødeleggebakterienes evne til å produsere stoffer som er nødvendige
for at bakteriene skal kunne formere
seg.
Abboticin anvendes til behandling av infeksjoner forårsaket av
erytromycinfølsomme bakterier, også når
det foreligger penicillinallergi. Det kan f.eks. være
luftveisinfeksjoner, ørebetennelse, kikhoste,
legionella-lungebetennelse eller infeksjoner i sår og hud.
Abboticin gis ofte til personer som av forskjellige grunner ikke
tåler penicillin, eller ved infeksjoner der
Abboticin kan forventes å ha en bedre effekt enn penicillin. Dette
kan bl.a. være infeksjoner forårsaket av
chlamydiabakterier, for eksempel urinveisinfeksjoner som ikke har
forbindelse med gonoré, betennelse i
livmorhalsen, samt øyebetennelse (konjunktivitt) hos spedbarn.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du får Abboticin
Du skal ikke få Abboticin
•
dersom du er allergisk overfor erytromycin eller eller noen av de
andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du er allergisk overfor andr

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Abboticin 1 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Erytromycinlaktobionat 1,49 g tilsvarende erytromycin 1,00 g.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Infeksjoner forårsaket av mikroorganismer følsomme for erytromycin,
også når det foreligger
penicillinallergi. Særlig egnet ved mycoplasma- og
legionellapneumonier. Anvendes ellers ved
luftveisinfeksjoner som pneumoni, sinusitt, bronkitt, kikhoste, otitt.
Infeksjoner forårsaket av Chlamydia trachomatis, for eksempel
ikke-gonoreisk uretritt og cervicitt når
tetracyklinbehandling er kontraindisert, samt konjunktivitt hos
spedbarn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Voksne: Intermitterende intravenøs infusjon: Normaldose for voksne:
0,25 g hver 6. time. Ved
alvorlige infeksjoner kan det gis inntil 4 g pr. døgn.
_Pediatrisk populasjon:_
Normaldose for barn: 15-50 mg/kg/døgn avhengig av infeksjonens
alvorlighetsgrad.
Administrasjonsmåte
Abboticin må
IKKE
gis som bolusinjeksjon (i.v. støtdose).
Kontinuerlig infusjon av erytromycinlaktobionat er å foretrekke på
grunn av lavere infusjonshastighet
og lavere erytromycinkonsentrasjon, men intermitterende infusjon som
ikke gis sjeldnere enn hver
sjette time er også effektivt.
a)
Intermitterende infusjon:
Intermitterende infusjon infunderes langsomt (maks. 5 ml/minutt) for
å unngå lokal irritasjon.
Da rask infusjon lettere vil være forbundet med arytmier eller
hypotensjon, anbefales det at
erytromycininfusjonen gis i løpet av minst 60 minutter. Lengre
infusjonstid bør benyttes hos
pasienter med risikofaktorer eller anamnese med arytmier.
b)
Kontinuerlig infusjon:
Dosen kan gis som kontinuerlig infusjon i løpet av 24 timer.
Intravenøs erytromycin skal erstattes med oral erytromycin så raskt
som mulig.
For instruksjoner om rekonstituering og fortynning av dette legemidlet
før administrering, se pkt 6.6.
2
4.3
KON