Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemiddelet er for diagnostisk bruk og godkjent indikasjon er scintigraphic bildebehandling, sammen med andre aktuelle tenkelig modaliteter, for å bestemme plasseringen av betennelse/infeksjon i eksterne bein i voksne med mistenkt osteomyelitt. scintimun bør ikke brukes til diagnose av diabetisk fotinfeksjon.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklide bildebehandling - diagnostiske radiopharmaceuticals - brukes kun til radioaktivt merking av bærermolekyler som er spesielt utviklet og godkjent for radioaktivt merking med dette radionuklid. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ethypharm (1) - adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.1 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

merck santé s.a.s. - akamprosatkalsium - enterotablett - 333 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

guerbet - gadoteratmeglumin - injeksjonsvæske, oppløsning - 279.3 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

laboratoires théa s.a.s - deksametasonnatriumfosfat - Øyedråper, oppløsning i endosebeholder - 1 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

laboratoires théa s.a.s - povidon - Øyedråper, oppløsning i endosebeholder - 50 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

laboratoires théa s.a.s - povidon - Øyedråper, oppløsning - 50 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

laboratoires théa s.a.s - deksametasonnatriumfosfat / kloramfenikol - Øyedråper, oppløsning - 1 mg/ ml / 5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

laboratoires théa s.a.s - antazolinhydroklorid / tetryzolinhydroklorid - Øyedråper, oppløsning uten konserveringsmiddel - 0.5 mg/ ml / 0.4 mg/ ml