Adrenalin Martindale Pharma 0.1 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Adrenalintartrat

Tilgjengelig fra:

Ethypharm (1)

ATC-kode:

C01CA24

INN (International Name):

Adrenalintartrat

Dosering :

0.1 mg/ ml

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Ampulle av glass 10x10 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2018-01-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
ADRENALIN MARTINDALE PHARMA 0,1 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
ADRENALIN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Adrenalin Martindale Pharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Adrenalin Martindale Pharma
3.
Hvordan Adrenalin Martindale Pharma gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Adrenalin Martindale Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Adrenalin Martindale Pharma er og hva det brukes mot
Adrenalin Martindale Pharma brukes ved hjerte-lungeredning og til
behandling av plutselige livstruende
allergiske reaksjoner (akutt anafylaksi).
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du får Adrenalin Martindale Pharma
Bruk ikke Adrenalin Martindale Pharma:
•
dersom du er allergisk overfor natriummetabisulfitt (et
konserveringsmiddel) eller noen av de
andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du får Adrenalin
Martindale Pharma.
Adrenalin Martindale Pharma skal brukes med forsiktighet hos følgende
pasienter på grunn av økt risiko
for bivirkninger:
•
Hjerte- og karsykdom (som angina pectoris, hjertemuskelsykdom, unormal
hjerterytme, hjerte- og
lungesykdom, åreforkalkning og høyt blodtrykk.
•
Høyt stoffskifte
•
Svulst i binyrene
•
Trangvinklet glaukom (grøn

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Adrenalin Martindale Pharma 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml injeksjonsvæske inneholder 0,1 mg adrenalin (som
adrenalintartrat).
Hver ampulle med 10 ml inneholder 1 mg adrenalin (som
adrenalintartrat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
1,0 mg natriummetabisulfitt (E 223) per ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar og fargeløs oppløsning.
pH = 2,5-3,5
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kardiopulmonal gjenopplivning
Akutt anafylaksi
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Kardiopulmonal gjenopplivning:
Adrenalin skal doseres og administreres i henhold til gjeldende
retningslinjer for behandling. Følgende
dosering av adrenalin er basert på anbefalinger fra ERC (European
Resuscitation Council) fra 2015.
_Voksne og barn ˃12 år_
1 mg ved bruk av intravenøse bolusdoser hvert 3.-5. minutt.
Hvis legemidlet injiseres via et perifert venekateter, må legemidlet
skylles ut med minst 20 ml
natriumklorid 9 mg/ml injeksjonsvæske (for å lette tilgangen til den
sentrale sirkulasjonen).
Hvis venøs tilgang ikke er mulig, anbefales intraossøs
administrering.
_Barn ˂12 år_
0,01 mg/kg ved bruk av intravenøse bolusdoser. Maksimal enkeltdose er
1 mg.
_Spedbarn_
0,01-0,03 mg/kg ved bruk av intravenøse bolusdoser. Administrering
via et umbilikalt venekateter
anbefales.
Akutt anafylaksi
Ved behandling av anafylaksi skal det alltid kontrolleres at riktig
styrke av adrenalinoppløsningen
brukes.
Utstyret som brukes til behandling av anafylaktisk sjokk må skille
klart mellom 0,1 mg/ml og 1 mg/ml
med adrenalinoppløsning.
Intramuskulær administrering av 1 mg/ml adrenalinoppløsning
foretrekkes til behandling av
anafylaktisk sjokk. Det er også viktig at det ikke kastes bort tid i
forsøk på å finne en intravenøs
tilgang dersom intramuskulær injeksjon likevel kan være mulig.
2
Ved behandling av anafylaksi skal adrenalin for intravenøs
administrering kun gis av helseperson