Reltebon Depot 15 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

reltebon depot 15 mg

teva b.v. - oksykodonhydroklorid - depottablett - 15 mg

Reltebon Depot 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

reltebon depot 30 mg

teva b.v. - oksykodonhydroklorid - depottablett - 30 mg

Reltebon Depot 40 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

reltebon depot 40 mg

teva b.v. - oksykodonhydroklorid - depottablett - 40 mg

Reltebon Depot 60 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

reltebon depot 60 mg

teva b.v. - oksykodonhydroklorid - depottablett - 60 mg

Reltebon Depot 80 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

reltebon depot 80 mg

teva b.v. - oksykodonhydroklorid - depottablett - 80 mg

Tobi 300 mg/5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tobi 300 mg/5 ml

viatris healthcare ltd. - tobramycin - inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning - 300 mg/5 ml

Aflunov Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - influensavirus overflateantigener (hemagglutinin og neuraminidase) av stamme: a / kalkun / tyrkia / 1/05 (h5n1) -lignende stamme (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaksiner - aktiv immunisering mot h5n1 subtype av influensa-a-virus. denne indikatoren er basert på immunogenicity data fra friske personer fra fylte 18 år fremover etter administrering av to doser av vaksine som inneholder en/tyrkia/tyrkia/1/05 (h5n1)-som belastning. aflunov bør brukes i samsvar med offisielle anbefalinger.

Amlodipine / Valsartan Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

amlodipine / valsartan mylan

mylan pharmaceuticals limited - amlodipine besilate, valsartan - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon. amlodipine/valsartan mylan er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine eller valsartan monoterapi.

Arava Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Betaferon Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferon beta-1b - multippel sklerose - immunostimulants, - betaferon er angitt for behandling ofpatients med en enkelt demyeliniserende hendelse med en aktiv inflammatorisk prosess, og hvis det er alvorlige nok til å rettferdiggjøre behandling med intravenøs kortikosteroider, om alternative diagnoser har blitt utelukket, og dersom de er bestemt til å være høy risiko for å utvikle klinisk definitiv multippel sklerose;pasienter med relapsing-remitting multippel sklerose og to eller flere tilbakefall i løpet av de siste to år, pasienter med sekundær progressiv multippel sklerose med aktiv sykdom, dokumentert av tilbakefall.