Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride mylan

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) lisänä ruokavalion ja liikunnan ohella potilaille riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinia ja sulfonyyliureaa. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Sitagliptin Grindeks 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sitagliptin grindeks 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

as grindeks (jsc grindeks) - sitagliptin hydrochloride monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - sitagliptiini

Sitagliptin Grindeks 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sitagliptin grindeks 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

as grindeks (jsc grindeks) - sitagliptin hydrochloride monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - sitagliptiini

Sitagliptin Grindeks 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sitagliptin grindeks 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

as grindeks (jsc grindeks) - sitagliptin hydrochloride monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - sitagliptiini

Steglujan Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

steglujan

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamiinihappo, sitagliptiinifosfaattimonohydraattia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan on tarkoitettu aikuisille 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes lisänä ruokavalio ja liikunta parantaa glukoositasapainoa:kun metformiinin ja/tai sulfonyyliurean kanssa (su) ja yksi monocomponents ja steglujan eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa. potilaille, joita jo hoidettiin yhdistelmä ertugliflozin ja sitagliptiini erillisinä tabletteina.

Sitagliptin STADA 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sitagliptin stada 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - sitagliptin hydrochloride monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - sitagliptiini

Sitagliptin STADA 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sitagliptin stada 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - sitagliptin hydrochloride monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - sitagliptiini

Sitagliptin STADA 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sitagliptin stada 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - sitagliptin hydrochloride monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - sitagliptiini

Corlentor Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - ivabradiinihydrokloridia - angina pectoris; heart failure - sydÄmen hoito - oireenmukainen hoito ja krooninen stabiili angina pectorisivabradine on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon krooninen, stabiili angina pectoris, sepelvaltimotauti aikuisilla, joilla on normaali sinusrytmi ja sydämen syke on ≥ 70 lyöntiä minuutissa. ivabradiini on tarkoitettu:aikuisille siedä tai vasta-käyttöön beta-blockersor yhdessä beetasalpaajien potilaille riittävästi hallinnassa optimaalisen beta-salpaaja-annoksen. kroonisen sydämen failureivabradine on tarkoitettu krooninen sydämen vajaatoiminta nyha ii-iv-luokan sydämen vajaatoiminta, potilailla, joilla sinusrytmi ja joiden sydämen syke on ≥ 75 lyöntiä minuutissa, yhdistelmänä tavanomaisen hoidon, mukaan lukien beta-blocker terapiassa tai kun beta-blocker terapiassa on vasta-aiheinen tai ei ole siedetty.

Ivabradine Anpharm Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine anpharm

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradiinia - angina pectoris; heart failure - muut sydänvalmisteet - oireenmukainen hoito ja krooninen stabiili angina pectorisivabradine on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon krooninen, stabiili angina pectoris, sepelvaltimotauti aikuisilla, joilla on normaali sinusrytmi ja sydämen syke on ≥ 70 lyöntiä minuutissa. ivabradiini on tarkoitettu:aikuisille siedä tai kontraindikaatio käyttää beta-blockersor yhdessä beetasalpaajien potilaille riittävästi hallinnassa optimaalinen annos betablocker. kroonisen sydämen failureivabradine on tarkoitettu krooninen sydämen vajaatoiminta nyha ii-iv-luokan sydämen vajaatoiminta, potilailla, joilla sinusrytmi ja joiden sydämen syke on ≥ 75 lyöntiä minuutissa, yhdistelmänä tavanomaisen hoidon, mukaan lukien beta-blocker terapiassa tai kun beta-blocker terapiassa on vasta-aiheinen tai ei ole siedetty.