Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptină, pioglitazona - diabetul zaharat, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și pioglitazonă. În plus, incresync poate fi folosit pentru a înlocui formă de comprimate separate de alogliptină și pioglitazonă în acei pacienți adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 zaharat care au fost deja tratați cu combinația asta. după inițierea tratamentului cu incresync, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, incresync ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale prelungit cu pioglitazonă, medicii ar trebui să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de incresync este menținută (vezi secțiunea 4.

Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - citrat de fentanil - pain; cancer - analgezice - instanyl este indicat pentru gestionarea durerii descoperite la adulții care primesc deja tratament de întreținere cu opioide pentru durerea cronică a cancerului. durerea descendentă este o exacerbare tranzitorie a durerii care apare pe fundalul unei dureri persistente controlate în alt mod.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacină clorhidrat - tulburare de deficit de atenție cu hiperactivitate - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv trebuie să fie folosit ca o parte dintr-un amplu tratament adhd program, de obicei, inclusiv psihologice, educaționale și sociale măsuri.

Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - imunoglobulină umană normală (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - seruri imune și imunoglobuline, - terapie de substituție la adulți, și la copii și adolescenți (0-18 ani) în:sindroame de imunodeficiență primară cu deficiențe de producerea de anticorpi;hipogamaglobulinemie și infecții bacteriene recurente la pacienți cu leucemie limfocitară cronică, la care tratamentul profilactic cu antibiotice a eșuat;hipogamaglobulinemie și infecții bacteriene recurente în platou-faza-multiple-mielom pacienții care nu au răspuns la imunizarea pneumococică;hipogamaglobulinemie la pacienți după transplant alogen hematopoietice-transplantul de celule stem (tcsh);sida congenitală și infecții bacteriene recurente. imunomodulare la adulți, și la copii și adolescenți (0-18 ani) în:trombocitopenie imună primară (itp), la pacienții cu risc înalt de sângerare sau înainte de o intervenție chirurgicală pentru a corecta numărul de trombocite;sindromul guillain barré;boala kawasaki;neuropatie motorie multifocală (nmm).

Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtide - osteosarcom - imunostimulante, - mepact este indicat la copii, adolescenţi şi tineri adulţi pentru tratamentul de înaltă calitate resectable non-metastatice osteosarcom dupa rezectia chirurgicala macroscopic complet. se utilizează în asociere cu chimioterapia postoperatorie multi-agent. siguranța și eficacitatea au fost evaluate în studiile la pacienții cu vârsta cuprinsă între doi și 30 de ani la diagnosticul inițial.

Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidază alfa - boala fabry - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - replagal este indicat pentru terapia pe termen lung de înlocuire a enzimelor la pacienții cu diagnostic confirmat de boală fabry (deficiență de α-galactozidază-a).

Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagluceraza alfa - boala gaucher - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - vpriv este indicat pentru terapia pe termen lung enzimei de înlocuire (ert) la pacienţii cu boala gaucher de tip-1.

Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - sindroamele de malabsorbție - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - revestive este indicat pentru tratamentul pacienților în vârstă de 1 an și mai mult cu sindromul bowelului scurt (sbs). pacienții trebuie să fie stabili după o perioadă de adaptare intestinală după o intervenție chirurgicală. revestive este indicat pentru tratamentul pacienților cu vârsta cuprinsă între 1 an și mai sus, cu sindrom de intestin scurt. pacienții trebuie să fie stabili după o perioadă de adaptare intestinală după o intervenție chirurgicală.

Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hidrocortizon - supravegherea insuficienței suprarenale - corticosteroizi pentru uz sistemic - tratamentul insuficienței suprarenale la adulți.

Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - reflux gastroesofagian - inhibitori ai pompei de protoni - tratamentul pe termen scurt al simptomelor de reflux (de ex. arsuri la stomac, regurgitare acidă) la adulți.