ThoroVAX vet., injekcinė emulsija Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

thorovax vet., injekcinė emulsija

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė emulsija - 1 ml yra: inaktyvintų mycoplasma hyopneumoniae - ne mažiau kaip 1,47 rpu. - kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mycoplasma hyopneumoniae sukeliamų plaučių pažeidimų dažnumą ir sunkumą.

Bovilis Rotavec Corona injekcinė emulsija galvijams Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bovilis rotavec corona injekcinė emulsija galvijams

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė emulsija - kiekvienoje 2 ml dozėje yra: inaktyvintų uk-compton padermės g6 p5 serotipo galvijų rotavirusų ≥ 874 v1, inaktyvintų mebus padermės galvijų koronavirusų ≥ 3,41 log10/ml elisa antikūnų titro2, e. coli f5 (k99) adhezinų ≥ 0,64 elisa antikūnų od vertės2; 1 vienetai, nustatyti stiprumo tyrimu in vitro (elisa) 2 gauta stiprumo tyrimu in vitro - veršingoms karvėms ir telyčioms aktyviai imunizuoti, norint padidinti antikūnų kiekį nuo e. coli adhezyvinių f5 (k99) antigenų, rotavirusų ir koronavirusų.

Peditrace Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

peditrace

fresenius kabi ab - cinko chloridas/vario chloridas dihidratas/mangano chloridas tetrahidratas/natrio selenitas/natrio fluoridas/kalio jodidas - koncentratas infuziniam tirpalui - 521 µg/53,7 µg/3,6 µg/4,38 µg/126 µg/1,31 µg/ml - i.v. solution additives

Pikovit Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pikovit

krka, d.d., novo mesto - retinolis/kolekalciferolis/askorbo rūgštis/tiaminas/riboflavinas/piridoksinas/cianokobalaminas/nikotinamidas/kalcio pantotenatas/folio rūgštis hidratas/kalcis/fosforas - dengtos tabletės - 900 tv/100 tv/50 mg/1 mg/1 mg/0,6 mg/1 µg/5 mg/2 mg/5 ml; 600 tv/80 tv/10 mg/0,25 mg/0,3 mg/0,3 mg/0,2 µg/3 mg/1,2 mg/0,04 mg/12,5 mg/10 mg; 900 tv/100 tv/50 mg/1 mg/1 mg/0,6 mg/1 µg/5 m - multivitamins and calcium

Nexviadyme Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

nexviadyme

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glikogeno kaupimo ligos ii tipas - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Combogesic Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

combogesic

swixx biopharma kft. - paracetamolis/ibuprofenas - geriamoji suspensija - 32 mg/9,6 mg/ml - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Opdualag Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

opdualag

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Sotyktu Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

sotyktu

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriazė - imunosupresantai - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Plenadren Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hidrokortizonas - antinksčių nepakankamumas - kortikosteroidų sisteminis naudoti - suaugusiųjų antinksčių nepakankamumo gydymas.

Prevenar Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vakcinos - imunizacijai prieš ligą sukelia streptococcus pneumoniae serotipų 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f ir 23f (įskaitant sepsį, meningitą, pneumonija, bakteriemija ir ūminio vidurinės ausies uždegimo) kūdikiams ir vaikams nuo dviejų mėnesių iki penkerių metų amžiaus. naudoti prevenar turėtų būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis, atsižvelgiant į poveikį invazinių ligų, skirtingų amžiaus grupių, taip pat kintamumas stereotipas epidemiologijos skirtingose geografinėse srityse,.