Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - sugammadex 100 mg sous forme de : sugammadex sodique - solution - pour 1 ml de solution > sugammadex 100 mg sous forme de : sugammadex sodique - autres produits thérapeutiques - classe pharmacothérapeutique : autres produits thérapeutiques, antidotes, code atc : v03ab35 .qu’est-ce que sugammadex eg 100 mg/ml, solution injectablesugammadex eg contient la substance active sugammadex. sugammadex eg est considéré comme un agent de liaison spécifique de certains myorelaxants, car il n’agit qu’avec des relaxants musculaires spécifiques, le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium.dans quels cas sugammadex eg 100 mg/ml, solution injectable est-il utilisélorsque vous subissez certains types d’opérations, il faut que vos muscles soient totalement relâchés. ceci rend l’opération plus facile pour le chirurgien. pour cela, l’anesthésie générale qui vous est administrée inclut des médicaments permettant de relâcher vos muscles. on les appelle des myorelaxants ; il s’agit, par exemple, du bromure de rocuronium et du bromure de vécuronium. ces médicaments provoquant également le relâchement des muscles respiratoires, vous aurez peut-être besoin d’être aidé pour respirer (ventilation artificielle) pendant et après votre opération jusqu’à ce que vous puissiez respirer à nouveau par vous-même.sugammadex eg est utilisé pour accélérer la récupération musculaire après une intervention chirurgicale afin de permettre votre retour à une respiration autonome plus rapidement. il agit en se combinant avec le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium dans votre organisme. il peut être utilisé chez l’adulte avec le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium, et chez l’enfant ou l’adolescent (âgés de 2 à 17 ans) quand le bromure de rocuronium est utilisé pour obtenir un niveau de relaxation modéré.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

provepharm - sugammadex 100 mg sous forme de : sugammadex sodique - solution - pour 1 ml de solution > sugammadex 100 mg sous forme de : sugammadex sodique - autres produits thérapeutiques - classe pharmacothérapeutique : autres produits thérapeutiques, antidotes, code atc : v03ab35 .qu’est-ce que sugammadex provepharm 100 mg/ml, solution injectable ?sugammadex provepharm 100 mg/ml, solution injectable contient la substance active sugammadex. sugammadex provepharm 100 mg/ml, solution injectable est considéré comme un agent de liaison spécifique de certains myorelaxants, car il n’agit qu’avec des relaxants musculaires spécifiques, le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium.dans quels cas sugammadex provepharm 100 mg/ml, solution injectable est-il utilisé ?lorsque vous subissez certains types d’opérations, il faut que vos muscles soient totalement relâchés. ceci rend l’opération plus facile pour le chirurgien. pour cela, l’anesthésie générale qui vous est faite inclut des médicaments permettant de relâcher vos muscles. on les appelle des myorelaxants ; il s’agit par exemple du bromure de rocuronium et du bromure de vécuronium. ces médicaments provoquant également le relâchement des muscles respiratoires, vous avez besoin d’être aidé pour respirer (ventilation artificielle) pendant et après votre opération jusqu’à ce que vous puissiez respirer à nouveau par vous-même.sugammadex provepharm est utilisé pour accélérer la récupération musculaire après une intervention chirurgicale, afin de permettre votre retour à une respiration autonome plus rapidement. il agit en se combinant avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium dans votre organisme.il peut être utilisé chez l’adulte avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium, et chez l’enfant ou l’adolescent (ages de 2 à 17 ans) quand le bromure de rocuronium est utilisé pour obtenir un niveau de relaxation modéré.

Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - pasireotidum - poudre et solution pour la fabrication d'une suspension injectable - praeparatio sicca: pasireotidum 20 mg ut pasireotidi pamoas, poly(lactidum-co-glycolidum), pro vitro. solvens: mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 1.5 mg, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - akromegalie, morbus cushing - synthetika

Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - pasireotidum - poudre et solution pour la fabrication d'une suspension injectable - praeparatio sicca: pasireotidum 40 mg ut pasireotidi pamoas, poly(lactidum-co-glycolidum), pro vitro. solvens: mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 1.5 mg, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - akromegalie, morbus cushing - synthetika

Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - pasireotidum - poudre et solution pour la fabrication d'une suspension injectable - praeparatio sicca: pasireotidum 60 mg ut pasireotidi pamoas, poly(lactidum-co-glycolidum), pro vitro. solvens: mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 1.5 mg, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - akromegalie, morbus cushing - synthetika

Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - pasireotidum - poudre et solution pour la fabrication d'une suspension injectable - praeparatio sicca: pasireotidum 10 mg ut pasireotidi pamoas, poly(lactidum-co-glycolidum), pro vitro. solvens: mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 1.5 mg, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - akromegalie, morbus cushing - synthetika

Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - pasireotidum - poudre et solution pour la fabrication d'une suspension injectable - praeparatio sicca: pasireotidum 30 mg ut pasireotidi pamoas, poly(lactidum-co-glycolidum), pro vitro. solvens: mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 1.5 mg, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - akromegalie, morbus cushing - synthetika

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - acétate de médroxyprogestérone 250 - suspension - 250,00 mg - pour 5 ml de suspension injectable > acétate de médroxyprogestérone 250,00 mg - progestatifs - classe pharmacothérapeutique : progestatifs - code atc : l02ab02 / g03ac06la substance active contenue dans ce médicament est une hormone de synthèse.ce médicament est indiqué dans le traitement de certains cancers du sein et de l’utérus (endomètre) et en cas d’endométriose (présence de muqueuse utérine en dehors de l’utérus).

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. après où elles sont radiomarquées avec gallium (68ga) de chlorure de solution, la solution de gallium (68ga) edotreotide obtenu est indiqué pour la tomographie par Émission de positons (tep) des récepteurs de la somatostatine surexpression dans les patients adultes avec des cas confirmés ou suspects de bien différenciés gastro-enteropancreatic les tumeurs neuroendocrines (gep-net) pour la localisation de tumeurs primaires et de leurs métastases.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - acétate de médroxyprogestérone 500 mg - suspension - 500 mg - pour 3,3 ml de suspension injectable > acétate de médroxyprogestérone 500 mg - progestatifs - classe pharmacothérapeutique : progestatifs - code atc : l02ab02la substance active contenue dans ce médicament est une hormone de synthèse.ce médicament est indiqué dans le traitement hormonal de certains cancers du sein et de l’utérus (endomètre).