Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer holding france - la cytarabine - pdre p.prep.injectable - 1 gr - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - leucémies aigües myéloblastiques notamment en rechute; - leucémies aigües myéloblastiques dites réfractaires (rechutant en cours de traitement); - leucémies aigües lymphoblastiques en rechutes, et leucémies secondaires.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - cytarabine - lyophilisat - 20 mg - composition pour un flacon > cytarabine : 20 mg solution composition > pas de substance active. :

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - cytarabine - lyophilisat - 40 mg - composition pour un flacon > cytarabine : 40 mg solution composition > pas de substance active. :

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - cytarabine - solution - 40 mg - composition pour un flacon > cytarabine : 40 mg

Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

ebewe pharma - la cytarabine - solution injectable - 100 mg/5ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - 1- thérapie standard: pour une thérapie par induction d'une rémission clinique et/ou pour une thérapie préventive pour les patients souffrant: - d'une leucémie non lymphoblastique aiguë; - d'une leucémie lymphoblastique aiguë; - d'une leucémie myéloïque aiguë; - d'un lymhome hystiocytique diffus (lymphome autre que celui de hodgkin avec une malignité plus élevée) 2- une thérapie à dose élevée de cytarabine est administrée aux patients souffrant: - d'une leucémie non lymphoblastique aiguë refractaire; - d'une leucémie lymphoblastique aiguë refractaire; - d'une poussée blastique de la leucémie chronique myéloïque; - d'une leucémie présentant des risques précis, - d'une leucémie se présentant sous forme de blastome malin secondaire, suite à une chimiothérapie et/ou une radiothérapie préalable - d'un lymphome refractaire autre que le lymphome de hodgkin

Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

ebewe pharma - la cytarabine - solution injectable - 1 gr/20 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - 1- thérapie standard: pour une thérapie par induction d'une rémission clinique et/ou pour une thérapie préventive pour les patients souffrant: - d'une leucémie non lymphoblastique aiguë; - d'une leucémie lymphoblastique aiguë; - d'une leucémie myéloïque aiguë; - d'un lymhome hystiocytique diffus (lymphome autre que celui de hodgkin avec une malignité plus élevée) 2- une thérapie à dose élevée de cytarabine est administrée aux patients souffrant: - d'une leucémie non lymphoblastique aiguë refractaire; - d'une leucémie lymphoblastique aiguë refractaire; - d'une poussée blastique de la leucémie chronique myéloïque; - d'une leucémie présentant des risques précis, - d'une leucémie se présentant sous forme de blastome malin secondaire, suite à une chimiothérapie et/ou une radiothérapie préalable - d'un lymphome refractaire autre que le lymphome de hodgkin

Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ingenus pharmaceuticals gmbh - cytarabinum - solution pour injection / perfusion - cytarabinum 500 mg, de l'eau à iniectabilia q.s. pour une solution au lieu de 5 ml. - cytostatique - synthetika

Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ingenus pharmaceuticals gmbh - cytarabinum - solution pour injection / perfusion - cytarabinum 1000 mg, de l'eau à iniectabilia q.s. pour une solution au lieu de 10 ml. - cytostatique - synthetika

Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ingenus pharmaceuticals gmbh - cytarabinum - solution pour injection / perfusion - cytarabinum 2000 mg, de l'eau à iniectabilia q.s. pour une solution au lieu de 20 ml. - cytostatique - synthetika

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leucémie, myéloïde, aiguë - agents antinéoplasiques - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.