Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
namuscla
lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic lidelser - hjertetapi - namuscla er indikert for symptomatisk behandling av myotonia hos voksne pasienter med ikke-dystrophic myotonic lidelser.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
ezetimib aristo 10 mg
aristo pharma gmbh - ezetimib - tablett - 10 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
giapreza
paion deutschland gmbh - angiotensin ii-acetat - hypotension; shock - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - giapreza er angitt for behandling av refraktær hypotensjon hos voksne med septisk eller andre distributive sjokk som fortsatt hypotensive til tross for tilstrekkelig volum restitusjon og bruk av katekolaminer og andre tilgjengelige vasopressor terapi.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
berinert 3000 iu
csl behring gmbh (2) - c1-esteraseinhibitor, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 3000 iu
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
berinert 2000 iu
csl behring gmbh (2) - c1-esteraseinhibitor, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 2000 iu
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulær blokkade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
vabysmo
roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - Øyemidler - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex amomed
aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulær blokkade - alle andre terapeutiske produkter - reversering av nevromuskulær blokade indusert av rocuronium eller vecuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
fulvestrant ever pharma 250 mg
ever valinject gmbh - fulvestrant - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 250 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
cotellic
roche registration gmbh - cobimetinibhemifumarat - melanom - antineoplastiske midler - cotellic er indisert for bruk i kombinasjon med vemurafenib til behandling av voksne pasienter med uoppløselig eller metastatisk melanom med en braf v600 mutasjon.