Alitretinoin Orifarm 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alitretinoin orifarm 10 mg

orifarm generics a/s - alitretinoin - kapsel, myk - 10 mg

Alitretinoin Orifarm 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alitretinoin orifarm 30 mg

orifarm generics a/s - alitretinoin - kapsel, myk - 30 mg

Metylfenidat Medical Valley 18 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metylfenidat medical valley 18 mg

medical valley invest ab - metylfenidathydroklorid - depottablett - 18 mg

Metylfenidat Medical Valley 27 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metylfenidat medical valley 27 mg

medical valley invest ab - metylfenidathydroklorid - depottablett - 27 mg

Metylfenidat Medical Valley 36 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metylfenidat medical valley 36 mg

medical valley invest ab - metylfenidathydroklorid - depottablett - 36 mg

Metylfenidat Medical Valley 54 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metylfenidat medical valley 54 mg

medical valley invest ab - metylfenidathydroklorid - depottablett - 54 mg

Abraxane Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiske midler - abraxane monoterapi er indisert for behandling av metastatisk brystkreft hos voksne pasienter som har mislyktes behandling i første linje for metastatisk sykdom og for hvem standard antracyklinholdig terapi ikke er indikert. abraxane i kombinasjon med gemcitabine er angitt for det første-linje behandling av voksne pasienter med metastatisk adenocarcinoma i bukspyttkjertelen. abraxane i kombinasjon med carboplatin er angitt for det første-linje behandling av ikke-liten celle lunge kreft hos voksne pasienter som ikke er kandidater for potensielt kurativ kirurgi og/eller strålebehandling.

Accofil Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - accofil er indikert for reduksjon i varigheten av neutropenia og forekomsten av febrile neutropenia hos pasienter behandlet med etablert cytotoksisk kjemoterapi for malignitet (med unntak av kronisk myelogen leukemi og myelodysplastic syndromer) og for reduksjon i varigheten av neutropenia i pasienter som gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av bein marg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig neutropenia. sikkerheten og effekten av accofil er lik hos voksne og barn som får cytotoksisk kjemoterapi. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). hos pasienter, barn eller voksne med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av accofil er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) hos pasienter med avansert hiv-infeksjon, for å redusere risikoen for bakterielle infeksjoner når andre alternativer til å håndtere nøytropeni er upassende.

Aerinaze Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rhinitt, allergisk, sesongmessig - nasale preparater - symptomatisk behandling av sesongmessig allergisk rhinitt når det ledsages av nesestopp.

Aldurazyme Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidase - mukopolysakkaridose i - andre alimentary tract and metabolism products, - aldurazyme er indikert for langsiktig enzym erstatning terapi hos pasienter med en bekreftet diagnose av mucopolysaccharidosis jeg (mps jeg; alfa-l-iduronidase mangel på) til å behandle nonneurological manifestasjoner av sykdommen.